Médicaments, comprimés, capsules et préparations individuelles nettoyées d’inhibiteurs de la protéase et d’inhibiteurs de la phosphatase conçus pour protéger les protéines contre la dégradation pendant la lyse et l’injection des cellules.
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InSolution™ l’inhibiteur IX de la g-sécrétase, CAS 208255-80-5, est une solution de 25 mM (5 mg/462 μl ou 10 mg/924 μl) d’inhibiteur IX de la g-sécrétase (DAPT; Cat. No 565770) dans DMSO.
L’inhibiteur de dynamine II, MiTMAB, également mentionné sous CAS 1119-97-7, contrôle l’activité biologique de Dynamin. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications membranaires.
L’ensemble de cocktails inhibiteurs de phosphatase III est un cocktail prêt à l’emploi de quatre inhibiteurs de phosphatase pour l’inhibition à large spectre des phosphatases de la sérine/thréonine et des phosphatases de tyrosine protéique.
Un complexe d’amine dinucléaire de ruthénium perméable à l’oxygène, perméable aux cellules, qui a démontré qu’il se lie aux mitochondries avec une forte affinité (Kd = 340 pM).
L’inhibiteur de la kinase aurora VI, ZM447439, également mentionné sous le CAS 331771-20-1, contrôle l’activité biologique de la kinase aurore. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
L’époxomicine, synthétique, CAS 134381-21-8, est un inhibiteur puissant, spécifique et irréversible des activités hydrolysantes de type chymotrypsine, trypsine et peptidyl-glutamyl peptide du protéasome.
L’inhibiteur de la lactate déshydrogénase A, FX11, CAS 213971-34-7, est un inhibiteur compétitif de la lactate dehhydrogénase A (LDHA; Ki = 8 μM pour le foie humain LDHA).
L’inhibiteur de la kinase VEGFR3, MAZ51, également mentionné sous CAS 163655-37-6, contrôle l’activité biologique de la kinase VEGFR3. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
Un agent uricourique perméable aux cellules qui, en plus de son efficacité connue dans le traitement de la goutte, agit comme un bloqueur réversible de la CaCC et serait plus puissant que le NFA (Cat
L’inhibiteur RIP1 II, 7-Cl-O-Nec-1, CAS 852391-15-2, est un inhibiteur RIP1 perméable aux cellules et hautement sélectif. Bloque la nécroptose dépendante de RIP1 (EC50 = 206nM dans les cellules de Jurkat).
Un inhibiteur perméable aux cellules, réversible, compétitif sur le substrat et puissant de l’autophosphorylation des récepteurs des facteurs de croissance épidermiques (IC 5 0 = 100 nM).
L’inhibiteur de Wee1 II, également mentionné sous CAS 622855-50-9, contrôle l’activité biologique de Wee1. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
Un composé à base de dinucléotide cyclique (cyclique-GMP-AMP) qui se lie au domaine C-terminal de la protéine adaptatrice du réticulum endoplasmique, connu sous le nom de STING, avec une forte affinité (Kd = 4nM) et induit la synthèse de l’interféron-b (IFN-b) dans les cellules de mammifères (EC50 =