Médicaments, comprimés, capsules et préparations individuelles nettoyées d’inhibiteurs de la protéase et d’inhibiteurs de la phosphatase conçus pour protéger les protéines contre la dégradation pendant la lyse et l’injection des cellules.
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L’inhibiteur de la kinase aurora VI, ZM447439, également mentionné sous le CAS 331771-20-1, contrôle l’activité biologique de la kinase aurore. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
SU5402, CAS 215543-92-3, est un inhibiteur perméable aux cellules, réversible et compétitif par l’ATP de l’activité tyrosine kinase de FGFR1 (IC50 = 10 à 20 μM en présence de 1 mM ATP).
L’inhibiteur InSolution™ de la kinase TGF-RIβ VI, SB431542 contrôle l’activité biologique du TGF-RIβ . Principalement utilisé pour des applications de phosphorylation & et de déphosphorylation.
L’inhibiteur de la kinase VEGFR3, MAZ51, également mentionné sous CAS 163655-37-6, contrôle l’activité biologique de la kinase VEGFR3. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
Un promédicament perméable aux cellules, biodisponible oralement, perméable à la barrière hémato-encéphalique (MTIC [5-(3-méthyltriazen-1-yl-)-imidazole-4-carboxamide] dont l’activité alkylante de l’ADN in vivo est utilisée dans le traitement anticancéreux
L’énantiomère actif de la (±)-Blebbistatine, qui explique l’activité inhibitrice envers les processus cellulaires dépendants de l’ATPase et de la myosine II.
(±)-Blebbistatine, CAS 674289-55-5, est un inhibiteur perméable aux cellules, sélectif et réversible de la myosine II non musculaire. Bloque le blebblage cellulaire et perturbe la cytokinésie de migration & cellulaire chez les cellules des vertébrés.
CA-074 Me, CAS 147859-80-1, est un analogue perméable aux cellules de CA-074 qui agit comme un inhibiteur irréversible de la cathepsine intracellulaire B.