Médicaments, comprimés, capsules et préparations individuelles nettoyées d’inhibiteurs de la protéase et d’inhibiteurs de la phosphatase conçus pour protéger les protéines contre la dégradation pendant la lyse et l’injection des cellules.
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L’inhibiteur de la protéinase K est un composé tétrapeptidyl chlorométhyl-cétone qui agit comme un inhibiteur irréversible ciblant le site actif contre la protéinase K.
La purmorphamine est un composé puriné perméable aux cellules qui induit la différenciation des ostéoblastes dans C3H10T1/2 cellules progénitrices mésenchymateuses multipotentes.
Un complexe d’amine dinucléaire de ruthénium perméable à l’oxygène, perméable aux cellules, qui a démontré qu’il se lie aux mitochondries avec une forte affinité (Kd = 340 pM).
L’inhibiteur InSolution™ de l’AMPK, le composé C·2HCl, également mentionné sous le CAS 866405-64-3, contrôle l’activité biologique de l’AMPK. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
L’ensemble de cocktails inhibiteurs de phosphatase III est un cocktail prêt à l’emploi de quatre inhibiteurs de phosphatase pour l’inhibition à large spectre des phosphatases de la sérine/thréonine et des phosphatases de tyrosine protéique.
PP2, CAS 172889-27-9, est un inhibiteur puissant, réversible et compétitif ATP de la famille Src des protéines tyrosine kinases (IC50 = 4, 5, 5, & 100 nM pour p56lck, p59fynT, Hck, & Src, respectivement).
L’inhibiteur AMPK, composé C, CAS 866405-64-3, est un composé perméable aux cellules qui inhibe les activités KDR/VEGFR2, ALK2/BMPR-I et AMPK kinase (IC50 = 25,1, 148 et 234,6 nM, respectivement).
L’inhibiteur de la lactate déshydrogénase A, FX11, CAS 213971-34-7, est un inhibiteur compétitif de la lactate dehhydrogénase A (LDHA; Ki = 8 μM pour le foie humain LDHA).
Le Cocktail Set VI d’inhibiteurs de protéase contrôle l’activité de la protéase. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour les applications des inhibiteurs de protéases.
L’inhibiteur de la rho kinase, CAS 872543-07-6, est un inhibiteur perméable aux cellules, hautement spécifique, réversible, puissant et compétitif ATP de la kinase associée à la Rho (ROCK; Ki = 1,6 nM).