Médicaments, comprimés, capsules et préparations individuelles nettoyées d’inhibiteurs de la protéase et d’inhibiteurs de la phosphatase conçus pour protéger les protéines contre la dégradation pendant la lyse et l’injection des cellules.
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PP2, CAS 172889-27-9, est un inhibiteur puissant, réversible et compétitif ATP de la famille Src des protéines tyrosine kinases (IC50 = 4, 5, 5, & 100 nM pour p56lck, p59fynT, Hck, & Src, respectivement).
L’inhibiteur de Rac III, EHop-016, contrôle l’activité biologique de Rac. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications membranaires.
L’inhibiteur de la rho kinase, CAS 872543-07-6, est un inhibiteur perméable aux cellules, hautement spécifique, réversible, puissant et compétitif ATP de la kinase associée à la Rho (ROCK; Ki = 1,6 nM).
Un complexe d’amine dinucléaire de ruthénium perméable à l’oxygène, perméable aux cellules, qui a démontré qu’il se lie aux mitochondries avec une forte affinité (Kd = 340 pM).
InSolution™ l’inhibiteur IX de la g-sécrétase, CAS 208255-80-5, est une solution de 25 mM (5 mg/462 μl ou 10 mg/924 μl) d’inhibiteur IX de la g-sécrétase (DAPT; Cat. No 565770) dans DMSO.
L’agoniste Wnt I dans DMSO, également mentionné sous CAS 853220-52-7, contrôle l’activité biologique de Wnt. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour les applications liées au cancer.
L’AEBSF, CAS 30827-99-7, est un inhibiteur irréversible spécifique de la chymotrypsine, de la kallikréine, de la plasmine, de la thrombine, de la trypsine et des enzymes thrombolytiques apparentées. Une alternative non toxique au PMSF et au DFP.
L’inhibiteur AMPK, composé C, CAS 866405-64-3, est un composé perméable aux cellules qui inhibe les activités KDR/VEGFR2, ALK2/BMPR-I et AMPK kinase (IC50 = 25,1, 148 et 234,6 nM, respectivement).
L’inhibiteur InSolution™ de l’AMPK, le composé C·2HCl, également mentionné sous le CAS 866405-64-3, contrôle l’activité biologique de l’AMPK. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
L’inhibiteur de la kinase aurora VI, ZM447439, également mentionné sous le CAS 331771-20-1, contrôle l’activité biologique de la kinase aurore. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
SU5402, CAS 215543-92-3, est un inhibiteur perméable aux cellules, réversible et compétitif par l’ATP de l’activité tyrosine kinase de FGFR1 (IC50 = 10 à 20 μM en présence de 1 mM ATP).
L’inhibiteur InSolution™ de la kinase TGF-RIβ VI, SB431542 contrôle l’activité biologique du TGF-RIβ . Principalement utilisé pour des applications de phosphorylation & et de déphosphorylation.
L’époxomicine, synthétique, CAS 134381-21-8, est un inhibiteur puissant, spécifique et irréversible des activités hydrolysantes de type chymotrypsine, trypsine et peptidyl-glutamyl peptide du protéasome.