Médicaments, comprimés, capsules et préparations individuelles nettoyées d’inhibiteurs de la protéase et d’inhibiteurs de la phosphatase conçus pour protéger les protéines contre la dégradation pendant la lyse et l’injection des cellules.
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L’inhibiteur de la ribonucléase, humain, recombinant, E. coli contrôle l’activité biologique de la ribonucléase. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour les applications des inhibiteurs de protéases.
Personnalisez la formulation de votre cocktail inhibiteur de protéase avec ces petits paquets de peptides et composés inhibiteurs de protéases individuels.
Un composé perméable aux cellules qui augmente le pH intralysosomal et altère le processus de dégradation autophagique. Supprime la prolifération des fibroblastes dermiques humains (IC50 = 30 μM).
Un inhibiteur puissant, réversible et sélectif des Cdks qui présente une efficacité environ dix fois supérieure vers p34-cdk1 et p33-cdk2, et une efficacité 20 fois supérieure vers p33-cdk5 par rapport à Olomoucine.
L’inhibiteur InSolution™ MEK1/2 III, PD0325901, également mentionné sous le CAS 391210-10-9, contrôle l’activité biologique de MEK1/2. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
Inhibe la thymidylate synthétase, est un inhibiteur non sélectif de novo de la synthèse des purines et possède un profil toxic important incluant hépatotoxicité, pneumonite et suppression de la moelle osseuse
InSolution™ MG-132, CAS 133407-82-6, est fournie comme solution de 10 mM en DMSO. Agit comme un inhibiteur puissant et réversible du protéasome (Ki = 4 nM).
L’inhibiteur de la division mitochondriale, mdivi-1, également mentionné sous CAS 338967-87-6, contrôle l’activité biologique de la levure Dnm1 et du Drp1 chez les mammifères.
L’inhibiteur de la myelopéroxydase-I, également mentionné sous CAS 5351-17-7, contrôle l’activité biologique de la myélooperoxydase. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications en inflammation/immunologie.
L’amide de l’inhibiteur de PKA 14-22 est myristoylée à l’extrémité N, ce qui améliore sa perméabilité cellulaire. La version non myristoylée s’avère être un inhibiteur spécifique de la PKA (Ki = 36 nM).
Un nouveau triépoxyde de diterpène isolé de l’herbe chinoise Tripterygium wilfordii qui agit comme un puissant immunosuppresseur et agent anti-inflammatoire.
L’inhibiteur de NAE, MLN4924, CAS 951950-33-7, est un mimétique AMP qui forme un adduct de NEDD8 catalysé par NAE, qui agit comme un inhibiteur de NAE compétitif ATP-compétitif à liaison serrée (IC50 = 4,7 nM).