L’amplification en chaîne par polymérase (ou PCR pour « polymerase chain reaction ») et la PCR quantitative (qPCR) sont des méthodes utilisées afin de produire des copies de matériel génétique pour que de petites quantités puissent être testées. Que vous vouliez cloner l’ADN, effectuer des expériences de mutagenèse, des tests médico-légaux ou de filiation (paternité ou maternité) ou détecter les agents pathogènes, vous pouvez trouver les amorces, polymérases, mélanges réactionnels, colorants, et thermocycleurs dont vous avez besoin pour compléter votre plan de travail.
La préparation d’échantillon pour la PCR ou la qPCR nécessite habituellement l’extraction et la purification des acides nucléiques. Selon la source échantillonnée, il peut y avoir manipulation mécanique par homogénéisation ou utilisation de résines ou de billes afin d’augmenter la liaison des acides nucléiques avant la purification. Préparez vos échantillons à l’aide de trousses d’extraction, d’isolement et de purification d’ADN et d’ARN, ainsi que les réactifs, tampons, et plus.
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L’amplification est effectuée en combinant un segment d’ADN, la polymérase, la solution de nucléotides, et des amorces dans un tube PCR ou une microplaque. Un thermocycleur est utilisé afin d’effectuer les étapes suivantes, et en répétant le processus de 35 à 40 fois.
Dénaturation : les liaisons hydrogène se scindent, l’ADN se sépare
Hybridation : les amorces et la polymérase se lient à l’ADN
Extension : les nucléotides s’apparient à l’ADN afin de former un nouveau brin complémentaire
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Lors d’une PCR en temps réel, l’ARN est converti en ADNc, puis amplifié par PCR. Les applications communes de PCR en temps réel détectent les gènes exprimés, examinent les variants de transcription, et créent des matrices d’ADNc pour le clonage et le séquençage. Trouvez ci-dessous les polymérases, oligonucléotides, mélanges réactionnels, et plus afin de soutenir vos essais de PCR en temps réel.
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La PCR en temps réel est utilisée afin de détecter des séquences particulières d’ADN. Cette méthode utilise des colorants fluorescents ou sondes fluorescentes pour déterminer la quantité de matériel amplifié dans votre échantillon. Trouvez une variété de mélanges réactionnels, ainsi que des instruments de PCR en temps réel, essais, et trousses afin de quantifier vos résultats de qPCR.
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Trouvez les enceintes à PCR avec filtres HEPA pour aider à garder les particules contaminantes hors de votre espace de travail. Explorez les tubes PCR, bandes de tubes, et microplaques pour acides nucléiques à usage unique, les enceintes pour PCR, et autre matériel de laboratoire certifié exempt de DNases, RNases, ADN, et autres sources potentielles d’interférence.
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