Milieux et colonnes pour filtration sur gel
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Résultats de la recherche filtrée
Cytiva HiPrep™ Sephacryl™ Colonnes de filtration en gel préemballé HR
Pour la purification reproductible des protéines, séparer les polysaccharides, les macromolécules à structures étendues et les petits plasmides
| Plage de pH | 3 à 11 |
|---|---|
| Hauteur (impériale) | 23,62 po. |
| Hauteur (métrique) | 60cm |
| À utiliser avec (équipement) | Systèmes de basse à moyenne pression AKTA™ ou systèmes de chromatographie pompée |
| Pression maximale | 1,5 bar [0,15 MPa] (22 psi) |
| Matériau | Polypropylène |
| Type de produit | Sephacryl Colonne de filtration en gel pré-emballé HR |
| Type d’échantillon | Polysaccharides, macromolécules aux structures étendues et même de petits plasmides |
| Quantité | À l’unité |
| Granulométrie | 25 à 75 μm |
| Type de support | Allyl Dextran et N,N'-méthylènebisacrylamide |
| À utiliser avec (application) | Purification des protéines reproductibles, séparation des polysaccharides, des macromolécules à structures étendues et de petits plasmides |
Cytiva Sephadex™ Gels d’AGAROSE de grade ADN G-50 et G-100
Utilisé pour la purification de l’ADN à partir de petites molécules. Cytiva illustra™ Sephadex™ Les gels d’agarose de grade G-50 et G-100 purifient l’ADN par filtration sur gel.
| Plage de pH | 2 à 10 |
|---|---|
| Format | Gel perlé |
| À utiliser avec (équipement) | Colonne Auto Seq G-50, ProbeQuant micro colonne G-50, MicroSpin colonne et NICK colonne G-50 |
| Type de produit | Gels d’AGAROSE de grade ADN G-50 et G-100 |
| Type d’échantillon | ADN |
| Type de support | Dextrane réticulé avec épichlorohydrine |
| Contenu et stockage | 4° à 30 °C |
Cytiva HiTrap™ Colonne de Streptavidine HP
À utiliser pour des purifications préparatoires rapides et faciles, que ce soit seul ou en série. HiTrap™ La colonne Streptavidine HP est une colonne préemballée pratique et fiable.
Cytiva Superose™ Paquets de laboratoire de préparation aux médias
Milieux de filtration en gel haute performance pour la mise à l’échelle jusqu’à des purifications préparatoires de biomolécules
| Plage de pH | 3 à 12 |
|---|---|
| Débit | 40 cm/hr. |
| Volume du lit | ≈100 ml |
| À utiliser avec (équipement) | AKTA™ Pompe ou système de conception |
| Type d’échantillon | Protéines, peptides, polynucléotides, grande variété de biomolécules |
| Quantité | À l’unité |
| Granulométrie | 30 à 40 μm |
| Type de support | Agarose hautement réticulée |
| À utiliser avec (application) | Séparations des protéines et d’autres biomolécules selon leur taille |
Cytiva Milieu à écoulement rapide IgG Sepharose™ 6
À utiliser pour la purification rapide des conjugués de fusion de protéines A et protéine A. Le milieu à écoulement rapide IgG Sepharose™ 6 atteint les débits les plus élevés.
Cytiva Sephadex™ G50 Superfine Media
Utilisation, comme milieu de filtration en gel bien établi pour le dessalage et l’échange tampon de biomolécules >de 30 000 de poids moléculaire. Sephadex™ La petite taille des billes du G50 Superfine Media offre une meilleure efficacité.
| Plage de pH | 2 à 10 |
|---|---|
| Hauteur (impériale) | 9,98 cm (3,93 po) |
| Débit | < La loi de Darcy |
| Type de produit | Sephadex G50 Media |
| Diamètre (métrique) interne | 5cm |
| Type d’échantillon | ADN |
| Type de support | Dextrane réticulé |
| Contenu et stockage | 4 à 30 °C |
| À utiliser avec (application) | Pour la séparation de molécules Mr >30 000 des molécules Mr <1500 telles que des protéines ou ADN marqués à partir de colorants non conjugués Pour retirer de petits nucléotides des acides nucléiques à chaînes plus longues |
| Hauteur (métrique) | 10cm |
| Format | Perle solide |
| Volume du lit | 9 à 11 mg/g |
| Pression maximale | minimum 150 cm/h, hauteur du lit 10 cm, colonne 5 cm i.d. |
| Granulométrie | 34 à 208 μm en forme humide, 20 à 80 μm en forme sèche |
| Plage de pH | 2 à 10 |
|---|---|
| Hauteur (impériale) | 9,98 cm (3,93 po) |
| Hauteur (métrique) | 10cm |
| Format | Perle solide |
| Volume du lit | 9 à 11 mg/g |
| Type de produit | Sephadex G50 Media |
| Diamètre (métrique) interne | 5cm |
| Type d’échantillon | ADN |
| Granulométrie | 100 à 300 μm en forme humide, 50 à 150 μm en forme sèche |
| Type de support | Dextrane réticulé |
Cytiva HiTrap™ Colonnes de benzamidine FF (sous-haut)
Retirer ou purifier les protéases à la sérine comme la thrombine. Cytiva Life Sciences™ HiTrap™ Les colonnes de benzamidine FF (sous-marins élevés) sont pré-remplies avec de la benzamidine Sepharose 4 à flux rapide (sous-marins élevés).
| Plage de pH | 2 à 8 |
|---|---|
| Hauteur (impériale) | 0,98 po |
| Hauteur (métrique) | 2.5cm |
| À utiliser avec (équipement) | Seringue, pompe péristaltique ou système de chromatographie liquide tel que AKTA™ le design ou FPLC le système |
| Type de ligand | >12 μM de milieu p-aminobenzamidine/mL |
| Pression maximale | 42 psi |
| Matériau | Polypropylène |
| Type de produit | Colonne FF benzamidine |
| Type d’échantillon | Protéases à sérine telles que la thrombine |
| Granulométrie | 90 μm |
| Type de support | 4% d’agarose hautement réticulée |
| Contenu et stockage | 2° à 8 °C |
| À utiliser avec (application) | Élimination ou purification des protéases de sérine telles que la thrombine |
Cytiva Sephacryl™ Médias haute résolution S-300
Offre une bonne récupération et une faible adsorption non spécifique. Matrice hydrophile et rigide dextran/bisacrylamide d’allyles pour une purification rapide et reproductible des protéines, polysaccharides et autres macromolécules. Permettre la filtration sur gel à l’échelle des laboratoires et industrielles, et peut être acheté en colonnes préemballées.
Cytiva Sephacryl™ Médias haute résolution S-200
Matrice hydrophile et rigide dextran/bisacrylamide d’allyles pour une purification rapide et reproductible des protéines, polysaccharides et autres macromolécules
Cytiva Superdex™ 30e année préparatoire
Offre une haute résolution avec des temps de fonctionnement courts et une bonne récupération
Cytiva Sephadex™ Gel nettoyant de qualité SF ADN G-25
Testé pour assurer une récupération reproductiblement élevée de l’ADN (10 bases de longueur) à partir de petites molécules par filtration sur gel