Médicaments, comprimés, capsules et préparations individuelles nettoyées d’inhibiteurs de la protéase et d’inhibiteurs de la phosphatase conçus pour protéger les protéines contre la dégradation pendant la lyse et l’injection des cellules.
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La 2F-Peracétyl-Fucose est un dérivé fluoré perméable aux cellules qui agit comme inhibiteur des fucosyltransférases après leur absorption et leur transformation métabolique en mimétique du GDP-fuqueuse.
L’inhibiteur Stat3 XIII, C188-9, contrôle l’activité biologique de Stat3. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
Un peptide fluorogénique 11-mer trempé en interne qui agit comme substrat sensible et sélectif pour les cathepsine D et E, mais pas pour les cathepsine B, H ou L.
Le cocktail d’inhibiteurs de protéases VII contient cinq inhibiteurs de protéases avec une grande spécificité. Recommandé pour la purification des protéines contenant His·Tag™ des séquences.
L’inhibiteur STAT3 III, WP1066, CAS 857064-38-1, est un analogue perméable aux cellules de la tyrphostine AG490 qui agit comme inhibiteur de la voie STAT3. Un puissant agent antitumoral.
Un activateur perméable aux cellules de la signalisation Hedgehog qui induit la différenciation des ostéoblastes des cellules progénitrices mésenchymateuses multipotentes C3H10T1/2 (EC50 = 1 μM).
Personnalisez la formulation de votre cocktail inhibiteur de protéase avec ces petits paquets de peptides et composés inhibiteurs de protéases individuels.
NF-Bκ SN50, CAS 213546-43-3, est un peptide perméable aux cellules qui contient la séquence NLS de NF-Bκ p50 liée à la région hydrophobe de K-FGF. Inhibe la translocation du NF-Bκ dans le noyau.
InSolution™ Blebbistatin, racémique, est un 50 mm en DMSO à 90%. Un inhibiteur perméable aux cellules, sélectif et réversible de la myosine II non musculaire. Bloque le blebblage cellulaire et perturbe la migration cellulaire et la cytokinésie.