Les gènes rapporteurs sont attachés à une séquence régulatrice d'un gène d'intérêt. Lorsqu'ils sont exprimés par l'organisme hôte, ils génèrent des caractéristiques mesurables et facilement identifiables qui peuvent servir à indiquer si un gène a été absorbé ou exprimé.
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Combine Invitrogen's BLOCK-iT les technologies Pol II miR RNAi et ViraPower™ lentivirales pour faciliter la création d’un lentivirus incompétent en réplication qui fournit une séquence de microARN (miARN) d’intérêt pour les cellules de mammifères en division ou non division pour l’analyse d’interférence ARN (ARNi)
Le vecteur d’expression pLenti6/BLOCK-iT-DEST fourni dans le BLOCK-iT système d’expression d’ARN lentiviral peut être utilisé pour introduire efficacement et exprimer de manière stable l’ARN en épingle courte (shRNA) in vivo à partir d’un vecteur lentiviral
Fournit un vecteur d’expression pLenti6/BLOCK-iT-DEST pour introduire efficacement et exprimer de manière stable l’ARN en épingle courte (shRNA) in vivo à partir d’un vecteur lentiviral
Combine Invitrogen's BLOCK-iT les technologies Pol II miR RNAi et ViraPower™ lentivirales pour faciliter la création d’un lentivirus incompétent en réplication qui fournit une séquence de microARN (miARN) d’intérêt pour les cellules de mammifères en division ou non division pour l’analyse d’interférence ARN (ARNi)
Fournit une stratégie de clonage très efficace en 5 minutes en une étape (TOPO clonage) pour l’insertion directe de Taq produits PCR amplifiés par polymérase –dans un vecteur plasmidique pour le séquençage
Combine les avantages des vecteurs ARNi traditionnels (expression stable et capacité d’utiliser la délivrance virale) avec des capacités d’expression tissulaire spécifique et de réduction de cibles multiples à partir du même transcript
Utilise une nouvelle technologie non enzymatique qui épuise >rapidement 95% de l’ARNm alpha et bêta-globine des préparations totales d’ARN provenant du sang total