Réactifs contenant des groupes à extrémité réactive qui répondent à la présence de groupes fonctionnels spécifiques en formant des liaisons entre les chaînes de polymères. Idéal pour diverses applications, notamment les réactions de conjugaison, le marquage des biomolécules et la purification moléculaire.
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Réticulez les sulfhydryles en sulfhydryles (résidus de cystéine) grâce à ce long réticulateur pegylé et soluble dans l’eau, composé de groupes maléimides et d’un bras d’espacement PEG de 3 unités (17,8A).
Très long (54,1A) réticulateur amine-sulfhydryle; Les groupes NHS-ester et pyridyldithiol aux extrémités du bras d’espacement polyéthylène glycol de 12 unités; forme des liaisons disulfure clivables; Soluble dans l’eau.
Dérivatiser des protéines ou des surfaces d’amines pour la conjugaison sélective, la détection ou la purification de cibles marquées à l’azide avec ces composés de phosphine activés.
Reliser les amines aux sulfhydryles grâce à ce réticulateur hydrosoluble de mi-longueur, composé de groupes sulfo-NHS-ester et iodoacétyl (haloacétyl) aux extrémités d’un bras espaceur à 9 atomes.
Relient les amines aux sulfhydryles avec ce court, soluble dans l’eau, composé de groupes sulfo-NHS-ester et maléimide aux extrémités d’un bras espaceur aromatique de 6 atomes (7,3A).
Préparez des réticulateurs réticulants NHS-esters réactifs à l’amine ou améliorez la conjugaison du carbodiimide (EDC) pour les peptides ou protéines à l’aide de N-hydroxysuccinimide, CAS 6066-82-6.
Composés azido activés pour dérivariser des protéines ou des surfaces d’amine afin de conjugaiser, détecter ou purifier sélectivement par des sondes modifiées à la phosphine.
Reticulez les amines aux sulfhydryles avec ces réticulateurs contenant des groupes NHS-ester et maléimide aux extrémités des bras d’espacement en polyéthylène glycol soluble dans l’eau (17,6 à 95,2A).
Reliement croisé d’amines à amines avec BS3; composé de groupes sulfo-NHS-esters séparés par un bras espaceur soluble dans l’eau de 11,4A, utile pour la réticulation protéique cellule-surface.
L’ester succinimidyle réagit chimiquement avec les amines primaires et, après une légère réduction du dithiol, il peut réagir sous forme de disulfure avec d’autres thiols.
Reliez les amines aux sulfhydryles avec ce très court réticulateur composé de groupes NHS-ester et iodoacétyl (haloacétyl) aux extrémités d’un bras espaceur de 3 atomes (1,5A).
Reliez les amines avec ces longs réticulateurs (21,7A et 35,8A) composés de groupes NHS-esters et de bras d’espacement PEG de 5 ou 9 unités qui améliorent la solubilité des protéines.
Relient les amines aux sulfhydryles grâce à ce réticulant de longueur moyenne, soluble dans l’eau, composé de groupes sulfo-NHS-ester et maléimide aux extrémités d’un bras espaceur aromatique à 10 atomes.
Relier les amines aux sulfhydryles avec ce réticulateur composé de groupes NHS-ester et pyridyldithiol sur le bras espaceur à 3 atomes; forme des liaisons disulfure clivagantes avec les cystéines.