Cellules d’origine humaine qui peuvent se diviser et se différencier en une multitude de types cellulaires spécialisés et qui peuvent s’auto-régénérer pour produire plus de cellules souches.
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fournit à la fois des cellules souches mésenchymateuses adipeuses humaines (CMS) et des milieux à faible expansion sérique, recommandés pour une croissance et une expansion optimales des CMM adiposes.
Fournir un modèle idéal de culture sans sérum pour l’étude de la cicatrisation, de la toxicologie ou de la biologie lorsqu’il est cultivé dans notre milieu recommandé.
Une ampoule de HDF cryopréservé, 500 mL de milieu de croissance cellulaire HDF, un kit de réactifs de sous-culture (100 mL de solution saline tamponnée HEPES, trypsine/EDTA et solution neutralisante de trypsine)
À utiliser avec (application)
Pour l’analyse in vitro de la croissance, de la migration et du métabolisme du collagène des fibroblastes dans la cicatrisation des plaies
Modèle in vitro pour les tests de toxicologie dermique dans le dépistage de nouveaux produits cutanés et le développement de substituts cutanés dermiques, pour l’étude du développement épidermique humain, de la différenciation et des aspects cellulaires des maladies cutanées
Épithélium de surface des bronches/trachées humaines normales
À utiliser avec (application)
Utilisé pour étudier la régulation du pH intracellulaire, l’effet stimulant de l’IL-1b sur la croissance des cellules épithéliales des voies respiratoires, l’effet de l’infection par rhinovirus humain en termes de régulation à la hausse de l’expression de l’ICAM-1 sur les cellules épithéliales
Une ampoule de HPAd cryopréservée, 500 mL de milieu de croissance préadipocytaire humain, un kit de réactifs de sous-culture (100 mL de solution saline tamponnée HEPES, trypsine/EDTA et solution neutralisante de trypsine)
Sources
Tissu adipeux humain
À utiliser avec (application)
Étudier le transport de glucose stimulé par l’insuline, la lypolyse accrue par l’hormone de croissance et l’expression des gènes de l’obésité