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Trousses et réactifs pour PCR en temps réel

Produits conçus pour être utilisés pendant les procédures de PCR (quantitative) en temps réel. Comprend les mélanges maîtres, les ADN polymérases, les transcriptions inverses, les normes de taille, les trousses et les réactifs.

La transcription inverse en chaîne par polymérase (RT-PCR) est une technique de laboratoire qui associe la transcription inverse de l’ARN en ADN et l’amplification ultérieure de l’ADN par ACP.

Dans la RT-PCR, une enzyme de la transcription inverse convertit une matrice d’ARN en son ADN complémentaire (ADNc). L’ADNc devient alors la matrice pour l’amplification par ACP.

Une trousse de RT-PCR typique comprend les principaux composants nécessaires pour le test :

  • Tampon
  • Amorces– une association de désoxynucléotides triphosphates (dNTP) des quatre bases de l’adénine (dATP), de la cytosine (dCTP), de la guanine (dGTP) et de la thymine (dTTP)
  • Réactif de la transcription inverse

 

L’association des techniques de RT-PCR et de qPCR (parfois appelée RT-PCR) est souvent utilisée dans les laboratoires de recherche et les laboratoires cliniques pour analyser l’expression des gènes et quantifier l’ARN viral. Étant donné que cette méthode utilise la fluorescente pour suivre la réaction d’amplification, ces trousses peuvent également comprendre :

    • Amorces fluorogènes ou sondes fluorogènes marquées
    • Colorant fluorescent

 

Les réactifs pour la ACP de l’ADNc peuvent être achetés séparément ou sous forme de trousses de synthèse d’ADNc.

La RT-PCR est couramment utilisée pour la détection de l’ARN, le clonage moléculaire et le séquençage des gènes. La RT-qPCR est utilisée pour l’analyse de l’expression génique, la validation de l’ARNi ou des microéchantillons, la détection d’agents pathogènes, les tests génétiques et d’autres recherches sur des maladies.

Méthode PCR 
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Méthode de détection 
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À utiliser avec (application) 
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