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Applied Biosystems™ resDNASEQ™ Kits quantitatifs d’ADN NS0

Description
Le resDNASEQ™ Quantitative NS0 DNA Kit est un système basé sur la PCR quantitative (qPCR) pour la détection de l’ADN des cellules hôtes provenant des cellules NS0 (myélome murin), un système d’expression couramment utilisé pour la production de vaccins. Fiable et rapide, le resDNASEQ™ système permet une quantification sensible (aussi bas que 1,5 pg d’ADN/mL) et spécifique de l’ADN des cellules NS0. Cette performance permet d’assurer un haut degré de confiance dans les données de quantification obtenues à partir d’un large éventail de types d’échantillons, des échantillons en cours de production au produit final, que l’échantillon contienne un poids moléculaire élevé ou de l’ADN cisaillé.
• Quantification hautement sensible utilisant la technologie
• qPCR en temps réel éprouvée TaqMan™ Performance constante sur toute la plage attendue de tailles•
de fragments d’ADN Système intégré comprend un kit de préparation d’échantillon, un mélange maître, TaqMan™ un mélange amorce/sonde et la norme
génomique NS0 Ce kit est disponible avec ou sans réactifs de préparation d’échantillon sous forme d’un PrepSEQ™ Kit de préparation d’échantillons d’ADN résiduel, optimisé pour la récupération très efficace de l’ADN résiduel à partir de mélanges complexes de protéines, tampons et sels.
Le resDNASEQ™ kit quantitatif NS0 ADN est conçu pour permettre une détection hautement sensible de l’ADN NS0, vous permettant d’utiliser de petits volumes d’échantillons pour obtenir des résultats précis. La large gamme linéaire de TaqMan™ la technologie qPCR en temps réel permet de tester des échantillons avec des niveaux variables d’ADN NS0 dans le même test, comme des échantillons en cours avec des quantités plus élevées d’ADN ou des substances médicamenteuses en vrac avec de très faibles quantités.
Facile à utiliser, résultat en moins de 4 heures
Le flux de travail simple du resDNASEQ™ kit quantitatif NS0 ADN comprend la préparation de l’échantillon, la mise en place des essais, l’exécution de l’instrument et l’analyse—des données, que vous pouvez effectuer en moins de 4 heures. Commencez par extraire de l’ADN à partir de vos échantillons de purification en cours et de substances médicamenteuses. Ensuite, effectuez une analyse qPCR pour comparer la quantité d’ADN NS0 dans vos échantillons de test à une courbe standard générée avec des quantités connues d’ADN génomique NS0 purifié. Le resDNASEQ™ système comprend presque tout ce dont vous avez besoin pour effectuer ces étapes, du kit de préparation d’échantillons au mélange maître, en TaqMan™ passant par le mélange amorce/sonde, la norme NS0 de l’ADN génomique, ainsi que des instructions étape par étape.
Spécifique à l’ADN NS0, aucune réactivité croisée avec de l’ADN
non apparentéLa cible du test est très spécifique—: elle ne détecte qu’une région NS0 spécifique d’un élément génétique multi-copie. Nous avons sélectionné cette région à l’aide d’analyses bioinformatiques approfondies de plusieurs espèces apparentées et non apparentées.
Performance constante même avec de l’ADN
fragmentéPour une quantification précise de l’ADN résiduel NS0, les résultats du test doivent ne pas être affectés par la taille des molécules d’ADN présentes dans l’échantillon testé. Avec ce resDNASEQ™ système, vous obtenez une performance de test constante sur une gamme de tailles de fragments d’ADN.
Spécifications
Spécifications
| Contenu et stockage | resDNASEQ Contrôle • de l’ADN NS0 Contrôle de l’ADN NS0, 30 ng/μL, 40 μL, conserver à –15 à –25°° • C Tampon de dilution de l’ADN (DDB), 7 mL, stocker à –15 à –25 °C avant la première utilisation et 2,8 − °C après la première utilisation resDNASEQ Réactifs NS0 ADN PCR • en temps réel Mélange maître environnemental (2X), 2 x 0,75 mL, stocker à –15 à –25 °C avant la première utilisation et 2,8 − °C après la première utilisation, protéger de la lumière • NS0 Mélange d’analyse ADN (10X), 300 μL, conserver à –15 à –25 °C, protéger contre la lumière • Contrôle négatif (eau), 1,0 mL, conserver à –15 à –25 °C avant la première utilisation et 2,8° −°C après la première utilisation , kit • d’extraction d’acides nucléiques PrepSEQ Tampon de lyse (2 bouteilles, 50 mL/bouteille) • Solution de liaison/Isopropanol (1 bouteille vide) • Concentré tampon de lavage (2 bouteilles, 26 mL/bouteille) • Tampon d’élution (1 bouteille, 25 mL) • Tampon Protéinase K (1 bouteille, 50 mL) • Particules magnétiques (2 tubes, 1,5 mL/tube) • Protéinase K (20 mg/mL) (1 tube, 1,25 mL), conserver à 20°°– • C ou moins Tampon PK II (1 bouteille, 11 mL) Conserver tout à température ambiante sauf indication contraire. Kit • de préparation d’échantillons d’ADN résiduels PrepSEQ Protéinase K (20 mg/mL), 1 tube, 1,25 mL • ARNt de levure (10 mg/mL), 1 tube, 0,5 mL • de glycogène (5 mg/mL), 2 tubes, 1,0 mL/tube Stockez tous à 20 °C ou en dessous –. |
| Méthode de détection | Exemple-échantillon |
| Format | Kit |
| Méthode PCR | qPCR |
| Cellule hôte | NS0 |
| Étiquette ou colorant | FAM |
| Gamme de produit | resDNASEQ |
| Quantité | 100 réactions |
| Nb de réactions | 100 réactions |
| Comprend | Trousse d’analyse et préparation de l’échantillon |