Médicaments, comprimés, capsules et préparations individuelles nettoyées d’inhibiteurs de la protéase et d’inhibiteurs de la phosphatase conçus pour protéger les protéines contre la dégradation pendant la lyse et l’injection des cellules.
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L’inhibiteur de GSK-3 XVI - CAS 252917-06-9, est un inhibiteur de GSK-3 perméable aux cellules, puissant, compétitif en ATP et hautement sélectif (IC50 = 10 et 6,7 nM contre GSK-3α et GSK-3β, respectivement).
L’énantiomère actif de la (±)-Blebbistatine, qui explique l’activité inhibitrice envers les processus cellulaires dépendants de l’ATPase et de la myosine II.
(±)-Blebbistatine, CAS 674289-55-5, est un inhibiteur perméable aux cellules, sélectif et réversible de la myosine II non musculaire. Bloque le blebblage cellulaire et perturbe la cytokinésie de migration & cellulaire chez les cellules des vertébrés.
CA-074 Me, CAS 147859-80-1, est un analogue perméable aux cellules de CA-074 qui agit comme un inhibiteur irréversible de la cathepsine intracellulaire B.
L’inhibiteur de l’hydroxylase HIF, DMOG, également mentionné sous CAS 89464-63-1, contrôle l’activité biologique de l’hydroxylase HIF. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de structure cellulaire.
L’inhibiteur de la GTPase Cdc42/Rac1, ML141, contrôle l’activité biologique de la GTPase Cdc42/Rac1. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications membranaires.
Un agent uricourique perméable aux cellules qui, en plus de son efficacité connue dans le traitement de la goutte, agit comme un bloqueur réversible de la CaCC et serait plus puissant que le NFA (Cat
L’inhibiteur RIP1 II, 7-Cl-O-Nec-1, CAS 852391-15-2, est un inhibiteur RIP1 perméable aux cellules et hautement sélectif. Bloque la nécroptose dépendante de RIP1 (EC50 = 206nM dans les cellules de Jurkat).
Le bortezomib, CAS 179324-69-7, est un inhibiteur sélectif, lentement réversible et perméable aux cellules de l’activité 20S protéasome β5 ChTL/chymotrypsine sur β1 CL/caspase et β2 TL/trypsine.
L’inhibiteur du complexe Arp2/3 I, CK-666, également mentionné sous le CAS 442633-00-3, contrôle l’activité biologique d’Arp2/3. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de structure cellulaire.