Médicaments, comprimés, capsules et préparations individuelles nettoyées d’inhibiteurs de la protéase et d’inhibiteurs de la phosphatase conçus pour protéger les protéines contre la dégradation pendant la lyse et l’injection des cellules.
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Thermo Scientific™ Pierce Les comprimés et mini-comprimés inhibiteurs de protéase sont des inhibiteurs de protéases à large spectre très efficaces pour prévenir la dégradation protéolytique lors de la lyse cellulaire et des expériences d’extraction de protéines.
L’inhibiteur de Calpain VI, également mentionné sous CAS 190274-53-4, contrôle l’activité biologique de Calpain. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour les applications des inhibiteurs de protéases.
L’inhibiteur de la protéase E-64, également mentionné sous CAS 66701-25-5, contrôle l’activité biologique de la protéase E-64. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour les applications des inhibiteurs de protéases.
La 2F-Peracétyl-Fucose est un dérivé fluoré perméable aux cellules qui agit comme inhibiteur des fucosyltransférases après leur absorption et leur transformation métabolique en mimétique du GDP-fuqueuse.
L’inhibiteur Stat3 XIII, C188-9, contrôle l’activité biologique de Stat3. Cette petite molécule/inhibiteur est principalement utilisée pour des applications de phosphorylation & par phosphorylation.
Un peptide fluorogénique 11-mer trempé en interne qui agit comme substrat sensible et sélectif pour les cathepsine D et E, mais pas pour les cathepsine B, H ou L.
Un isothiocyanate isolé du brocoli qui agit comme un puissant inducteur des enzymes détoxifiantes de phase II dans les tissus de souris et les cellules d’hépatomes murins en culture.
L’inhibiteur de GSK-3 XVI - CAS 252917-06-9, est un inhibiteur de GSK-3 perméable aux cellules, puissant, compétitif en ATP et hautement sélectif (IC50 = 10 et 6,7 nM contre GSK-3α et GSK-3β, respectivement).
L’énantiomère actif de la (±)-Blebbistatine, qui explique l’activité inhibitrice envers les processus cellulaires dépendants de l’ATPase et de la myosine II.