Solutions spécialisées conçues pour favoriser la croissance, la prolifération, la différenciation et la cryoconservation des cellules souches et d’autres types de cellules; différentes préparations et différents volumes disponibles. Les produits comprennent des suppléments et une variété de trousses de procédures.
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contient des anticorps validés qui caractérisent les différents stades de développement des oligodendrocytes ainsi que deux anticorps pour la détection des neurones et des astrocytes, respectivement
un milieu défini sans sérum fourni avec un inhibiteur sélectif de GSK3β pour améliorer la viabilité des cellules souches embryonnaires de souris et augmenter le maintien de la pluripotence en l’absence de cellules sériques et nourrissantes.
Une nouvelle variante de notre FibroGRO milieu de culture cellulaire optimisée pour la culture de fibroblastes sans utiliser de composants d’origine animale.
Utilisé dans les applications de l’immunocytochimie. Chemicon™ Le kit de caractérisation des cellules souches embryonnaires est un outil spécifique et sensible pour l’évaluation phénotypique du statut de différenciation des cellules ES, en mesurant AP l’activité, les antigènes spécifiques à la surface cellulaire (SSEA-1, SSEA-4), l’expression des antigènes TRA-1-60, TRA-1-81.
Permet aux chercheurs d’évaluer le potentiel de différenciation des cellules souches embryonnaires humaines (HESC) pour former des dérivés des trois couches germinales embryonnaires. MilliporeSigma™; Chemicon™ Le kit de caractérisation de la couche germinale embryonnaire humaine est utilisé en immunocytochimie et en applications de culture de cellules souches.
Contient les facteurs de croissance nécessaires et les milieux de différenciation complets nécessaires pour différencier les cellules ES/iPS humaines en neurones dopaminergiques selon le protocole de différenciation de 21 jours. MilliporeSigma™; Le kit de neurogenèse dopaminergique humaine a été validé avec 4 lignées ES et iPS humaines pour une différenciation neuronale dopaminergique efficace.
un milieu défini sans sérum ni facteur de croissance, optimisé pour la croissance et la différenciation in vitro des cellules souches neuronales dérivées de rongeurs.
munie d’inhibiteurs sélectifs de GSK3β et Mek 1/2 pour améliorer la viabilité des cellules souches embryonnaires et iPS de souris en l’absence de cellules séroniques et de cellules nourrissantes. Supporte un état naïf/pluripotent au sol.