Gibco™ Essential 6™ Moyens

Essential 6 Le médium permet :

• La différenciation—ne contient pas la bFGF, ce qui inhibe la différenciation
• La reprogrammation—ne contient pas de TGFβ, ce qui a un effet négatif sur l’efficacité de la reprogrammation
• La flexibilité—offre un format flexible où les niveaux de TGFβ et de bFGF peuvent être ajustés et où des composants supplémentaires peuvent être ajoutés pour correspondre à une application donnée

Différentiation

Contrairement à d’autres médias utilisés dans la culture PSC, Essential 6 Medium ne contient ni bFGF ni TGFβ. Ainsi, Essential 6 Medium peut soutenir la formation de corps embryonnaires. Il a également servi de base pour la différenciation dirigée de divers types cellulaires dans les lignées endodermique, mésodermique et ectodermique (2), y compris les motoneurones (3).

Reprogrammation

Essential 6 Medium permet une reprogrammation définie et sans alimentateur lorsqu’il est utilisé avec bFGF. La formulation soutient la reprogrammation somatique des cellules à l’aide de diverses méthodes, incluant les vecteurs épisomaux (4) et CytoTune le virus de Sendai, et est optimisée pour assurer une santé cellulaire maximale et une pluripotence avec une variabilité minimale.

Souplesse

Essential 6 Le milieu est sans xéno et ne contient que les composants essentiels nécessaires à la culture de cellules souches, à l’exception du bFGF et du TGFβ. Cela fournit un milieu basal qui maximisera la santé cellulaire et la pluripotence tout en permettant d’ajuster les niveaux de TGFβ et de bFGF et d’ajouter des composants supplémentaires pour correspondre à une application donnée.

Commercialisé en partenariat avec Cellular Dynamics International.

Références

1. Chen G, Gulbranson DR, Hou Z, Bolin JM, Ruotti V, Probasco MD, Smuga-Otto K, Howden SE, Diol NR, Propson NE, Wagner R, Lee GO, Antosiewicz-Bourget J, Teng JM, Thomson JA. Conditions chimiquement définies pour la dérivation et la culture des iPSC chez l’humain. Méthodes naturelles. 2011 8(5):424-9.
2. Lippmann ES, Estevez-Silva MC, Ashton RS. La culture de cellules souches pluripotentes humaines définie permet une dérivation très efficace du neuroépithélium sans inhibiteurs de petites molécules. Cellules souches. 2014 32(4):1032-42.
3. Lippmann ES, Williams CE, Ruhl DA, Estevez-Silva MC, Chapman ER, Coon JJ, Ashton RS. Motif HOX déterministe chez un neuroectoderme pluripotent dérivé des cellules souches humaines. Rapports sur les cellules souches. 2015 4(4):632-44.
4. Yu J, Hu K, Smuga-Otto K, Tian S, Stewart R, Slukvin II, Thomson JA. Cellules souches pluripotentes induites par l’humain, exemptes de séquences vectorielles et transgènes. La science. 2009 324(5928):797-801.