Gibco™ Milieu d’induction neuronale PSC

Gibco™ Le Milieu d’Induction Neuronale PSC est un milieu sans sérum qui permet une induction neuronale à haute efficacité des cellules souches pluripotentes humaines (PSC) en seulement 7 jours. Contrairement aux méthodologies existantes, l’utilisation du Milieu d’Induction Neuronale PSC ne nécessite pas l’étape intermédiaire de formation du corps embryoïde (EB), qui ajoute du temps, du travail et de la variabilité. Les cellules souches neuronales (CSN) générées à l’aide d’un milieu d’induction neuronale PSC présentent une forte expression de marqueurs NSC et peuvent être différenciées davantage en d’autres types de cellules neuronales.

Le milieu d’induction neuronale PSC permet :

Induction rapide des—CSN par induction neuronale à haute efficacité en seulement 7 jours, sans formation d’EB

Production évolutive de CSN :— générer >20 millions de CSN à partir de 1 million de CSN

Génération de CSN—de haute qualité Les CSN résultant peuvent être cryopréservés, étendus et différenciés

. L’induction rapide des CSN
Le Milieu d’induction neuronale PSC simplifie le flux de production des CSN en éliminant le besoin de former des EB ou des rosettes. En supprimant cette étape, le Milieu d’Induction Neuronale PSC permet un processus plus reproductible avec une induction neuronale à haute efficacité en seulement 7 jours.

Production évolutive des CSN
Le milieu d’induction neuronale des PSC est un support robuste qui a démontré qu’il peut générer plus de 20 millions de CSN à partir d’un million de CPS. Le milieu a été testé avec plusieurs lignes hPSC, y compris des hiPSC dérivés de l’utilisation de vecteurs de reprogrammation iPSC épisomaux et du kit de reprogrammation CytoTune-iPS™ Sendai.

Génération de CSN
de haute qualité Les cellules souches neuronales générées à l’aide du milieu d’induction neuronale PSC présentent une expression de > 80% de Sox1, Sox2 et Nestin (marqueurs NSC), et une expression de <1% d’Oct4 (marqueur de pluripotence). De plus, les CSN étendus maintenaient le phénotype, présentaient un caryotype normal et pouvaient être différenciés en neurones, astrocytes et oligodendrocytes.