Les gènes rapporteurs sont attachés à une séquence régulatrice d'un gène d'intérêt. Lorsqu'ils sont exprimés par l'organisme hôte, ils génèrent des caractéristiques mesurables et facilement identifiables qui peuvent servir à indiquer si un gène a été absorbé ou exprimé.
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Un système de réactifs homogène qui permet une quantification rapide et simple des signaux de luminescence luciférase Firefly et Renilla provenant de cellules qui n’ont pas été préconditionnées ou prélysées.
Sonde efficace de criblage de bibliothèque pour les bibliothèques hybrides de cellules somatiques et les bibliothèques chromosomatiques triées en flux fabriquées à partir d’hybrides de cellules somatiques
Combine Invitrogen's BLOCK-iT les technologies Pol II miR RNAi et ViraPower™ lentivirales pour faciliter la création d’un lentivirus incompétent en réplication qui fournit une séquence de microARN (miARN) d’intérêt pour les cellules de mammifères en division ou non division pour l’analyse d’interférence ARN (ARNi)
Fournit un vecteur d’expression pLenti6/BLOCK-iT-DEST pour introduire efficacement et exprimer de manière stable l’ARN en épingle courte (shRNA) in vivo à partir d’un vecteur lentiviral
Le CytoTune™ EmGFP Sendai Fluorescence Reporter vous aide à déterminer si les particules de Sendai utilisées dans tous les kits de reprogrammation CytoTune-iPS™ de Sendai peuvent transduire dans un type cellulaire donné avant de passer à l’un de ces kits.
Utilise une nouvelle technologie non enzymatique qui épuise >rapidement 95% de l’ARNm alpha et bêta-globine des préparations totales d’ARN provenant du sang total
Combine Invitrogen's BLOCK-iT les technologies Pol II miR RNAi et ViraPower™ lentivirales pour faciliter la création d’un lentivirus incompétent en réplication qui fournit une séquence de microARN (miARN) d’intérêt pour les cellules de mammifères en division ou non division pour l’analyse d’interférence ARN (ARNi)