Cellules compétentes
MilliporeSigma™ Novagen™ Tuner™ DE3 pLysS Cellules Compétentes
Les souches hôtes tuner sont des mutants de délétion lacZY de BL21, qui permettent des niveaux ajustables d’expression protéique dans toutes les cellules d’une culture. L’expression du lysozyme T7 supprime l’expression basale de T7.
Invitrogen™ Un Shot™ BL21-AI™ E. coli chimiquement compétent
Les cellules d’E. coli One Shot BL21-AI Chimiquement Compétentes sont conçues pour des applications nécessitant une régulation stricte et une forte expression de protéines toxiques provenant de tout système d’expression basé sur un promoteur de T7.
Invitrogen™ Library Efficiency™ DH5α Cellules compétentes
Library Efficiency DH5α Les cellules compétentes sont une souche polyvalente de cellules chimiquement compétentes utilisées dans de nombreuses applications quotidiennes de clonage.
Invitrogen™ Un Shot™ PIR1 E. coli chimiquement compétent
Les cellules E. coli One Shot PIR1 chimiquement compétentes sont destinées à être utilisées avec des vecteurs contenant l’origine R6Kγ de réplication (par exemple, pUni/V5-His-TOPO pour la recombinaison avec un système de clonage par écho).
Invitrogen™ MultiShot™ Cellules compétentes FlexPlate TOP10
MultiShot Les cellules E. coli FlexPlate TOP10 chimiquement compétentes clonent des cellules compétentes pré-aliquotées dans une plaque PCR à 96 puits afin d’augmenter la productivité de transformation.
MilliporeSigma™ Novagen™ Rosetta™ (DE3) Cellules compétentes
Les souches hôtes de Rosetta sont des dérivés de BL21 conçus pour améliorer l’expression de protéines eucaryotes contenant des codons rarement utilisés chez E. coli.
MilliporeSigma™ Novagen™ RosettaBlue™ (DE3)pLysS Cellules compétentes
RosettaBlue Les souches hôtes combinent une grande efficacité de transformation avec une expression accrue de protéines eucaryotes. L’expression du lysozyme T7 supprime l’expression basale de T7.
MilliporeSigma™ Novagen™ Rosetta-gami™ 2 (DE3) cellules compétentes pLysS
Les souches hôtes Rosetta-Gami 2 permettent une formation accrue de liaisons disulfure et une expression accrue des protéines eucaryotes. L’expression du lysozyme T7 supprime l’expression basale de T7.
MilliporeSigma™ Novagen™ Rosetta™ 2 (DE3) Cellules compétentes
Les 2 souches hôtes de Rosetta™ Novagen sont des dérivés de BL21 conçus pour améliorer l'expression de protéines eucaryotes contenant des codons rarement utilisés dans l'E. Coli.
Invitrogen™ Un Shot™ BL21(DE3) E. coli chimiquement compétent
BL21(DE3) Les cellules d’E. coli chimiquement compétentes en One Shot sont idéales pour une utilisation avec des systèmes d’expression basés sur les promoteurs du bactériophage T7 tels que pRSET et pET.
MilliporeSigma™ Novagen™ Rosetta™ 2(DE3)pLacI Cellules compétentes
Les souches de Rosetta sont des dérivés de BL21 conçus pour améliorer l’expression de protéines eucaryotes contenant des codons rarement utilisés chez E. coli. Contient le plasmide pLaci produisant un répresseur Lac supplémentaire.
MilliporeSigma™ Novagen™ Rosetta™ 2(DE3)pLysS Singles™ Cellules compétentes
Les 2 souches hôtes de Rosetta™ Novagen sont des dérivés de BL21 conçus pour améliorer l'expression de protéines eucaryotes contenant des codons rarement utilisés dans l'E. Coli.
MilliporeSigma™ Novagen™ BL21(DE3) Cellules compétentes
Atteindre une plus grande efficacité, reproductibilité et commodité avec Novagen des cellules compétentes préparées. BL21(DE3) est un E chimiquement compétent. cellule coli adaptée à la transformation et à l’expression protéique de haut niveau à l’aide d’un système d’induction ARN-polymérase T7-IPTG.
MilliporeSigma™ Novagen™ Tuner™ Cellules compétentes DE3
Les souches hôtes tuner sont des mutants de délétion lacZY de BL21, qui permettent des niveaux ajustables d’expression protéique dans toutes les cellules d’une culture.
MilliporeSigma™ Novagen™ Origami™ B (DE3) Cellules compétentes
Les souches hôtes Origami B portent les mêmes mutations que la souche originale Origami, sauf qu’elles proviennent d’un mutant lacZY de BL21 afin de permettre un contrôle précis des niveaux d’expression à l’aide de l’IPTG.