Invitrogen™ Un Shot™ INV110 E. coli chimiquement compétent

Les cellules E. coli One Shot INV110 chimiquement compétentes sont dérivées de la souche JM110 et sont spécifiquement conçues pour la croissance et la purification de l’ADN plasmidique qui sera digéré avec des enzymes de restriction sensibles à la méthylation DAM ou DCM . La carence en barrage et en DCM permet la production d’ADN plasmidique non méthylé aux sites GmATC et CmC(A/T)GG. Les cellules INV110 Chimiquement compétentes peuvent atteindre une efficacité de transformation de >1 x 10⁶ cfu/μg d’ADN témoin.

La souche INV110 représente une amélioration significative par rapport à la souche JM110. La souche INV110 a été conçue pour porter une mutation terminaleA1, qui élimine l’endonucléase non spécifique I, afin d’améliorer la préparation de l’ADN plasmidique. La mutation dans le système Δde restriction dépendant de la méthylation (mcr C-mrr) permet la transformation de l’ADN génomique. Cette souche possède également le génotype lacZΔM15, offrant la possibilité d’un écran bleu-blanc sur les plaques contenant soit X-Gal, soit Bluo-Gal. La souche INV110 contient un épisome F´ capable de soutenir le clonage de plasmides ayant une origine de réplication de type f1 (phagemides) et permet l’isolement de l’ADN simple brin (ssDNA). De plus, l’épisome F´ porte le répresseur lacIq pour une expression inductible à partir des promoteurs trc, tac et lac utilisant l’IPTG.

Offre One Shot INV110 Chimiquement compétente d’E. coli :
• Efficacités de transformation de >1 x 10⁶ cfu/μg
• de barrage et déficit en dcm pour permettre la digestion de restriction avec des enzymes
• de restriction sensibles au dam et sensibles au dcm épisome F´ stable qui permet l’isolement de l’ADN ssl et transporte un inhibiteur lac Iq pour une expression inductible à partir des
Δ • promoteurs trc, tac et lac (mcrC-mrr) qui réduit la clivage de l’ADN méthylé étranger et améliore la transformation de l’ADN
• génomique lacZΔM15 pour le criblage bleu-blanc des clones•
recombinants extrémitéA1 pour des préparations d’ADN plus propres, et de meilleurs résultats en applications en aval grâce à l’élimination de la digestion non spécifique par l’endonucléase I
• Tn10 permettant la sélection de la souche hôte à l’aide de tétracycline

Note : La délétion du barrage entraîne un taux de mutation plus élevé, une fréquence de recombinaison plus élevée et une viabilité plus faible sur les plaques. Évitez de choisir des colonies visiblement plus grandes que le reste de la population (réductions potentielles). Choisissez les colonies et isolez l’ADN dans la journée suivant la transformation.

Format
pratique et efficaceLes cellules E. coli One Shot INV110 chimiquement compétentes sont fournies en format One Shot à réaction unique, pratique. Chaque tube contient suffisamment de cellules pour une transformation, réduisant à la fois les cycles de congélation-dégel et les coûts associés aux cellules inutilisées.

Génotype
F´ [traD36 proAB lacIq lacZΔM15] rpsL (StrR) thr leu endA thi-1 lac Y gal K gal T ara tonA tsx dam dcm supE44 Δ(lac-proAB) Δ(mcr C-mrr)102 ::Tn10(TetR)

Trouve la déformation et le format qui correspondent à tes besoins 
• Nous offrons d’autres souches en formats de cellules chimiquement compétentes et électrocompétentes pour répondre à vos besoins spécifiques.
•  Des souches dans MultiShot des formats pour applications à haut débit sont disponibles.
•  Des souches alternatives pour la production d’ADN ssl sont disponibles, comme TOP10F´ (Cat. Non. C303003) ou des DH12S électrocompétents (Cat. Non. 18312017).
•  Explorez les détails de l’enzyme de restriction pour trouver la sensibilité à la méthylation.