Des bibliothèques de fragments d’ADNc définis et de séquences d’ADN à cadre de lecture ouvert (ORF), qui ont été clonés dans des vecteurs aux fins d’identification et d’isolement faciles pour une étude ultérieure. Idéales pour une utilisation dans les expériences de clonage.
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Des bibliothèques de séquençage de nouvelle génération compatibles NGS Illumina à partir de seulement 50 ng d’ADN de départ. La fragmentation de l’ADN et le marquage par transposons sont réalisés en une seule étape.
Ces vecteurs non marqués sont utilisés pour l’expression inductible de protéines dans les systèmes E. coli et sans cellules à l’aide du promoteur ARN polymérase T7. Fourni sous forme de vecteurs utilisés avec le Flexi système de clonage.
Ces vecteurs sont utilisés pour l’expression inductible de protéines de fusion N-terminales marquées GST dans E. coli et des systèmes sans cellules à l’aide du promoteur ARN polymérase T7.
HaloTag™ Trousse de démarrage pour le clonage : conçu pour utiliser Flexi un système de clonage afin de cloner des séquences codant des protéines en vecteurs d’expression de HaloTag™ mammifères; cloner et transférer des séquences géniques dans l’extrémité C ou N-terminale des HaloTag™ Flexi vecteurs de délétion CMV.
Vecteurs conçus pour l’expression de protéines de fusion marquées HaloTag™ en C-terminale dans les cellules de mammifères. Une fois exprimée, utilisez la HaloTag™ protéine de fusion pour l’imagerie cellulaire de la localisation ou du trafic protéique en conjonction avec les ligands fluorescents HaloTag™ .
Conçu pour être utilisé avec des extraits de germe de blé et contient des séquences provenant du virus de la naine jaune d’orge (BYDV), un virus végétal à ARN, en amont et en aval de la région codante protéique d’intérêt.