Compensation, numération et étalonnage de la cytométrie en flux
Produits conçus pour maintenir l’étalonnage du cytomètre en flux et assurer des résultats de qualité pour les instruments. Peut comprendre des trousses, des réactifs, des normes, etc.
Les produits de certains de nos fournisseurs ne s'affichent pas dans les résultats de la recherche filtrée. Veuillez
supprimer tous les filtres
pour voir ces produits.
Formulé & optimisé pour la coloration des splénocytes de souris avec l’anticorps monoclonal FJK-16s. eBioscience™ Le kit #2 de coloration des cellules T régulatrices de la souris comprend : Anti-souris CD4 FITC, CD25 PE et CD16/32, APC Anti-souris/Rat Foxp3, APC de contrôle isotype Rat IgG2a, tampon de coloration, concentré de fixation.
BrightComp eBeads Les billes de compensation offrent une technique cohérente, précise et simple à utiliser pour régler la compensation de la cytométrie en flux lors de l’utilisation d’échantillons fluorescents exprimant des protéines.
Conçues pour être utilisées en compensation avec tous les fluorochromes excités par des lasers ultraviolets, violets, bleus, verts, jaune-verts et rouges. UltraComp eBeads™ réagit avec les anticorps d’origine murine, ratine et hamstérique, et sont indépendants de la chaîne légère des immunoglobulines. 1 goutte (50 μL)/test.
Cocktail de phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et d’ionomycine. Le traitement par PMA et ionomycine est suffisant pour induire l’activation de nombreux types cellulaires afin de produire des cytokines.
Formulé et optimisé pour la coloration avec des anticorps contre les facteurs de transcription et les protéines nucléaires (par exemple Foxp3 et Ki-67), les cytokines et les chimiokines
Peut être utilisé pour fixer les cellules avant la perméabilisation avec le tampon de perméabilisation (cat. 00-8333) lors de la coloration intracellulaire d’antigènes situés dans le cytoplasme et la voie sécrétoire, tels que les cytokines, les chimiokines et les facteurs de croissance.
Peut être utilisé pour fixer et perméabiliser les cellules avant la coloration intracellulaire des cytokines et d’autres antigènes cytoplasmiques et/ou nucléaires.
Pour la coloration avec des anticorps contre les facteurs de transcription et les protéines nucléaires (par exemple Foxp3 et Ki-67), les cytokines et les chimiokines. Doit être utilisé avec le tampon de perméabilisation. Les trois composants ont été vendus ensemble sous le nom de Foxp3 / Transcription Factor Staining Buffer Set.
Destiné à être utilisé avec des anticorps contre des facteurs de transcription et des protéines nucléaires, telles que Foxp3 et Ki-67, ainsi que des cytokines et des chimiokines.
On approxime la taille, la longueur d’onde d’émission et l’intensité de nombreux échantillons biologiques, il peut donc être utilisé pour calibrer le système de tri cellulaire d’un cytomètre à flux, incluant la source laser, l’optique et le débit de courant.
Les billes de démélange spectrale UltraComp eBeads améliorent la cytométrie du flux spectral en fournissant un contrôle précis du démélange spectral en une seule couleur. Compatibles avec divers anticorps et excitations laser, ces billes de troisième génération offrent un démélange optimisé des fluorophores, assurant des résultats précis et des performances supérieures.