Services de validation de la production
Les services de validation de la production fournissent un soutien technique au moyen de produits et de programmes spécialisés. Ces services permettent de s’assurer que les processus de production respectent les normes et les spécifications requises avant le lancement de la production à grande échelle. Les services de validation de la production comprennent généralement des activités d’essai, d’assurance qualité et de vérification afin de confirmer que les méthodes de production, les équipements et les résultats fonctionnent correctement et efficacement.
Unity Lab Services™ Thermo Scientific Service de validation d’équipements de stockage d’azote liquide avec cartographie de température pour CryoPlus™ les systèmes de stockage
Restez conforme à notre garantie exclusive à l’industrie, sans frais de requalification, incluse avec chaque Thermo Scientific service de validation d’équipement de stockage d’azote liquide avec cartographie de température pour Thermo Scientific CryoPlus™ les systèmes de stockage
BINDER™ Documents de qualification QI/OQ
Documents de qualification - Documents – IQ/OQ supports pour validation effectués par les clients, comprenant : listes de vérification IQ/OQ incluant un guide d’étalonnage et une documentation complète des unités; paramètres : température, humidité et valeurs lumineuses
Unity Lab Services™ Thermo Scientific™ Centrifugation Validation Service
Restez conforme à notre garantie exclusive à l’industrie et sans frais de requalification, incluse avec chaque Thermo Scientific service de validation de centrifugation pour les centrifugeuses de type de paillas, micro, bioprocédés, clinique et modèle standard de plancher : Thermo Scientific, Sorvall
Unity Lab Services™ Thermo Scientific™ Service de validation des équipements de stockage d’azote liquide pour Thermo Scientific™ CryoMed™ congélateurs à débit contrôlé
Restez conforme à notre garantie exclusive à l’industrie, sans frais, de requalification incluse avec chaque Thermo Scientific service de validation d’équipement de stockage d’azote liquide pour Thermo Scientific CryoMed™ congélateurs à taux contrôlé
Eppendorf™ Services de centrifugeuses - IQ/OQ - GxP
La documentation IQ/OQ conforme au GxP soutient les normes et règlements complexes GxP qui réduisent votre charge administrative, et vous fournissent une assurance qualifiée que votre instrument est installé et fonctionne conformément aux spécifications des fabricants.
Synbiosis™ Procédures de validation d’instruments ProcScan 3
Les procédures de validation d’instruments ProcScan 3 guident l’utilisateur à chaque étape de la vérification des conformités réglementaires d’un Synbiosis™ système et des procédures opérationnelles standard (SOP). Ces procédures simples permettent à l’utilisateur de vérifier qu’un système répond aux spécifications définies d’installation, d’exploitation et de qualité de performance.
Syngene™ Procédures de validation des instruments G :BOX F3
Les procédures de validation des instruments G :BOX F3 guident l’utilisateur à chaque étape de la vérification des conformités réglementaires d’un Synbiosis™ système et des procédures opérationnelles standard (SOP). Ces procédures simples permettent à l’utilisateur de vérifier qu’un système répond aux spécifications définies d’installation, d’exploitation et de qualité de performance.
Azure Biosystems Sapphire FL IQOQ Service
Service pour la réalisation de la procédure IQOQ pour Sapphire FL Biomoléculaire Imager
Synbiosis™ aCOLyte Procédures de validation de l’instrument
aCOLyte Les procédures de validation des instruments guident l’utilisateur à chaque étape de la vérification des conformités réglementaires et des procédures opérationnelles standard (SOP) d’un Synbiosis™ système. Ces procédures simples permettent à l’utilisateur de vérifier qu’un système répond aux spécifications définies d’installation, d’exploitation et de qualité de performance.
Synbiosis™ Procédures de validation de l’instrument ProtoCOL 3
Les procédures de validation des instruments ProtoCOL 3 guident l’utilisateur à chaque étape de la vérification des conformités réglementaires d’un Synbiosis™ système et des procédures opérationnelles standard (SOP). Ces procédures simples permettent à l’utilisateur de vérifier qu’un système répond aux spécifications définies d’installation, d’exploitation et de qualité de performance.
Azure Biosystems Sapphire FL IQ/OQ Documentation
Documentation IQ/OQ pour Sapphire FL Biomolecular Imager et modules optiques fluorescents associés. Comprend la procédure, la liste de vérification et le carnet de bord, les cibles de test Azure et les certificats.
Synbiosis™ Procédures de validation d’instruments Protos 3
Les procédures de validation d’instruments Protos 3 guident l’utilisateur à chaque étape de la vérification des conformités réglementaires d’un Synbiosis™ système et des procédures opérationnelles standard (SOP). Ces procédures simples permettent à l’utilisateur de vérifier qu’un système répond aux spécifications définies d’installation, d’exploitation et de qualité de performance.
Synbiosis™ Procédures de validation de l’instrument ChromaZona
Les procédures de validation d’instruments ChromaZona guident l’utilisateur à chaque étape de la vérification des conformités réglementaires d’un Synbiosis™ système et des procédures opérationnelles standard (SOP). Ces procédures simples permettent à l’utilisateur de vérifier qu’un système répond aux spécifications définies d’installation, d’exploitation et de qualité de performance.