Le petit ARN interférent/ARN silencieux (siRNA) est une classe de molécules d'ARN double brin non codantes, d'une longueur de 20 à 25 paires de bases. Dans le cadre de la voie d'interférence de l'ARN, il régule l'expression génique en dégradant l'ARNm après la transcription, empêchant ainsi la traduction.
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Les protéines de surveillance de l’ADN surveillent l’intégrité de l’ADN et peuvent activer des points de contrôle du cycle cellulaire et des voies de réparation de l’ADN en réponse à des dommages à l’ADN. Cela peut prévenir des mutations potentiellement délétères.
Stealth RNAi™ Les contrôles rapporteurs d’ARN sont idéaux pour les expériences d’interférence ARN (ARNi) afin de vous aider à optimiser vos conditions de transfection dans n’importe quelle lignée cellulaire de vertébrés.
Ambion™ Suppresseur™ SelectGAPDH Positive Control siRNA, In Vivo Ready, est largement validé et constitue un contrôle idéal pour de nombreux aspects d’une expérience sur le siRNA.
Compte tenu de leur importance dans la signalisation cellulaire et de nombreuses autres voies biologiques, les kinases sont devenues des cibles clés des médicaments.
Les récepteurs de surface cellulaire sont des protéines membranaires intégrées spécialisées qui participent à la communication entre la cellule et son environnement.
La régulation épigénétique de l’expression génique s’avère être un régulateur clé dans le développement et la progression d’une multitude de maladies humaines.
La famille des récepteurs des hormones nucléaires comprend les récepteurs des hormones thyroïdiennes et stéroïdes, les rétinoïdes et la vitamine D, ainsi que les récepteurs des ligands inconnus.
Silencer™ Certains siRNA sélectionnés sont des 21-mer classiques qui intègrent les dernières améliorations en conception de siRNA, algorithmes de prédiction d’effets hors cible et chimie.
La bibliothèque de siRNA du trafic membranaire humain Silencer™ est conçue pour les chercheurs ciblant des protéines connues ou prédites pour participer au trafic ou au remodelage des membranes.
Les mutations qui causent une perte ou une réduction de la fonction génique peuvent entraîner la progression vers le cancer, généralement en combinaison avec d’autres changements génétiques. Les gènes suppresseurs de tumeurs, ou anti-oncogènes, peuvent protéger les cellules en voie de devenir cancéreuses.