Thermo Scientific™ Nucléase S1 (100 U/μL)

• Source : Aspergillus oryzae
• Poids moléculaire : monomère de 29 kDa

• L’absence d’activité nucléase spécifique à l’ADN double brin contaminante confirmée par un test de qualité approprié
• Testé fonctionnellement pour la génération de délétions unidirectionnelles dans les fragments d’ADN (en conjonction avec l’exonucléase III)

• Aspergillus oryzae

• Monomère de 29 kDa

• Une unité de l’enzyme produit 1 μg de désoxyribonucléotides acides solubles en 1 minute à 37 °C
• L’activité enzymatique est analysée dans le mélange suivant : 30 mM d’acétate de sodium (pH 4,5), 50 mM de NaCl, 0,1 mM de_{ZnCl 2}, 5% (v/v) de glycérol, 800 μg/ml d’ADN de thymus de veau dénaturé par la chaleur

• L’enzyme est fournie en : 20 mM de Tris-HCl (pH 7,5), 50 mM de NaCl, 0,1 mM de_{ZnCl 2} et 50% (v/v) de glycérol

• 200 mM d’acétate de sodium (pH 4,5 à 25 °C), 1,5 M de NaCl et 10 mM de ZnSO₄

• Inhibiteurs : chélateurs métalliques, PP_i, P_i, 5'-ribonucléotides et désoxyribonucléotides
• Inactivé par chauffage à 70 °C pendant 10 minutes en présence d’EDTA

Recommandé dans les domaines suivants :

Retrait des surplombs monobrin de fragments d’ADN (2); Cartographie des transcriptions S1 (3, 4); Décolleté des boucles en épingle à cheveux; Création de démissions unidirectionnelles dans des fragments d’ADN en conjonction avec l’exonucléase III (5)

Remarque :

La nucléase S1 peut introduire des ruptures dans l’ADN, l’ARN et les hybrides ADN/ARN à double brin à haute enzyme et à faibles concentrations de sel (6).