Invitrogen™ Alexa Fluor™ 647 Hydroxylamine

Alexa Fluor™ L’hydroxlamine 647 est utile comme traceur cellulaire et comme colorant réactif pour le marquage des aldéhydes ou cétones dans les polysaccharides ou les glycoprotéines. Alexa Fluor™ Le 647 est un colorant fluorescent rouge lointain, brillant, avec une excitation idéalement adaptée à la gamme laser 633 nm. Utilisé pour la génération stable de signaux en imagerie et cytométrie en flux, Alexa Fluor™ le colorant 647 est soluble dans l’eau et insensible au pH du pH 4 au pH 10. En plus des formulations de colorants réactifs, nous offrons Alexa Fluor™ 647 colorants conjugués à une variété d’anticorps, peptides, protéines, traceurs et substrats d’amplification optimisés pour le marquage et la détection cellulaires.

Informations détaillées sur cette AlexaFluor™ hydroxlamine :
• Étiquette fluorophore : Alexa Fluor™ 647 colorant
• Groupe réactif : Réactivité à l’hydroxlamine
• : Aldéhydes ou cétones
• Ex/Em du conjugué : Coefficient d’extinction 651/672 nm
• : 250 000 cm-1M-1
• Colorants spectralement similaires : APC, Cy5
• Poids moléculaire : ∼1 200

applications
Alexa Fluor™de suivi et de traçage cellulaire Les hydrazides et hydroxlamines sont utiles comme traceurs cellulaires à faible poids moléculaire, imperméables à la membrane, fixables par aldéhyde, présentant une fluorescence plus brillante et une meilleure photostabilité que les traceurs cellulaires dérivés d’autres fluorophores spectrails similaires. Ils sont facilement chargés dans les cellules par microinjection, perfusion à la pipette patch ou captation induite par notre Influx™ réactif de chargement cellulaire pinocytaire (Cat. No I14402).

Applications
de marquage des glycoprotéines et des polysaccharidesLes Alexa Fluor™ hydrazides et hydroxlamines sont des molécules réactives qui peuvent être utilisées pour ajouter un marquant fluorescent aux biomolécules contenant des aldéhydes ou des cétones. Les aldéhydes et les cétones peuvent être introduits dans les polysaccharides et les glycoprotéines par l’oxydation médiée par la périodate des diols vicinaux. La galactose oxydase peut aussi être utilisée pour oxyder les résidus de galactose terminal des glycoprotéines en aldéhydes.

Hydrazide vs Hydroxylamine
Les dérivés de l’hydrazine réagissent avec les cétones et les aldéhydes pour produire des hydrazones relativement stables. Les dérivés d’hydroxylamines (composés aminooxy) réagissent avec les aldéhydes et les cétones pour produire des oxymes. Les oxymes sont supérieurs aux hydrazones en ce qui concerne la stabilité hydrolytique. Les hydrazones et les oxymes peuvent être réduits avec du borohydrure de sodium (_{NaBH 4}) pour augmenter davantage la stabilité de la liaison.

En savoir plus sur le marquage
des protéines et des anticorpsNous offrons un large choix de kits d’étiquetage Molecular Probes™ d’anticorps et de protéines adaptés à votre matériau de départ et à votre installation expérimentale. Consultez nos kits de marquage des anticorps ou utilisez notre outil de sélection de la chimie du marquage pour d’autres choix. Pour en savoir plus sur nos kits d’étiquetage, lisez la section 1.2 des kits pour le marquage des protéines et des acides—nucléiques dans le Molecular Probes™ Manuel.

Nous allons’vous fabriquer un conjugué
personnaliséSi vous’ne trouvez pas ce que vous’cherchez dans notre catalogue en ligne, nous’vous préparerons un anticorps ou un conjugué protéique personnalisé. Notre service de conjugaison personnalisée est efficace et confidentiel, et nous assumons la qualité de notre travail. Nous sommes ISO certifiés 13485:2000.

Produits
connexesDMSO (diméthylsulfoxyde) (D12345) Trousse
de purification conjuguée par anticorps pour 0,5-1 mg (A33086) Trousse
de purification conjuguée par anticorps pour 20-50 μg (A33087) Trousse
de purification conjuguée par anticorps pour 50-100 μg (A33088)