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Colonnes de dessalage

Colonnes de chromatographie sur gel jetables ou rechargeables pour utilisation dans la biologie des protéines ou la collecte d’ADN, pour la clarification fractionnée des protéines, des acides nucléiques et d’autres macromolécules à partir de sels tampons et de réactifs de faible poids moléculaire.

Les colonnes de dessalage sont des types spéciaux de colonnes de filtration sur gel (d’exclusion) qui conviennent à la clarification fractionnée des protéines, des acides nucléiques et d’autres macromolécules. Leur utilisation offre une alternative plus pratique et plus rapide à la dialyse.

Les colonnes de dessalage peuvent être des colonnes en plastique ou en verre jetables ou portables, préremplies avec des particules d’un support approprié, généralement du polysaccharide (Sephadex) ou du polyacrylamide poreux, qui sont plus résistants à la dégradation enzymatique. Les grains ont des points d’exclusion de poids moléculaire (MWCO) définis (généralement autour de 6 000 Da) qui bloquent, retiennent et ralentissent l’élution des petites molécules en dessous du MWCO, mais excluent et, par conséquent, n’empêchent pas l’élution plus rapide des plus grosses molécules. des macromolécules comme des protéines.

Les colonnes de dessalage peuvent permettre d’obtenir des taux de récupération d’échantillons élevés de> 95 %, avec des capacités de colonnes allant de 5 μL à 10 ml qui conviennent aux volumes d’échantillons appliqués compris entre 2 μl et 4 ml.

Types de colonnes de dessalage
• colonnes conçues pour un écoulement par gravité simple
•Colonnes de centrifugation conçues spécialement pour la centrifugation
•Colonnes compatibles avec la pression conçues pour être utilisées avec des pompe(s) appropriée(s) ou avec des systèmes intégrés de LC préparative

Comment les colonnes de dessalage sont-elles utilisées?
• Élimination des sels des échantillons de protéines
•Échange de tampon avant en avalÉlectrophorèse ou par analyse d’affinité
•Retrait des étiquettes radioactives n’ayant pas réagi
•Élimination du phénol ou des nucléotides libres des préparations d’acide nucléique
• Retrait des amorces ou des colorants de la PCR ou des réactions de séquençage
•Élimination d’autres composés de faible poids moléculaire, comme les réactifs de réticulation, d’étiquetage ou de dérivation, les cofateurs, les inhibiteurs ou d’autres particules.

Type de colonne 
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Format 
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Gamme de produit 
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Seuil de rétention des molécules 
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Volume d’échantillon (métrique) 
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