Thermo Scientific™ Pierce™ Colonnes de désalage au polyacrylamide, 1,8K MWCO, 5 mL

Les colonnes de dessalage de polyacrylamide Pierce 1,8K MWCO sont pré-remplies de billes poreuses de polyacrylamide et permettent l’échange tampon et le dessalage de protéines et d’autres échantillons macromoléculaires basés sur un seuil de poids moléculaire (MWCO) de 1800. Contrairement à d’autres milieux à exclusion de taille, la résine de polyacrylamide n’est pas soumise à la dégradation enzymatique et ne servira pas de nutriment à la croissance microbienne. La résine est très hydrophile, ce qui minimise les interactions de liaison indésirables entre la résine et les molécules de l’échantillon. La contamination par des sucres de faible poids moléculaire (qui peut survenir avec la résine dextrane réticulée) n’est pas un problème lors de l’utilisation de la résine polyacrylamide. Les agents oxydants peuvent être retirés sans détruire le support. Cette résine est sensible à l’hydrolyse des groupes amides dans des conditions de pH extrêmes, donc un pH de fonctionnement de 2 à 10 est recommandé à température ambiante. La résine de polyacrylamide peut aussi être autoclavée à pH 5,5-6,5 pendant 30 minutes à 120 °C.

Ces colonnes utilisent une résine dont les billes ont un diamètre humide de 45 à 90 μM, et sont idéales pour séparer les peptides et petites macromolécules (plus de 1,8 kDa) des sels tampons et d’autres composés (moins de 500 MW).

Caractéristiques de la résine polyacrylamide :
• Stable dans l’eau, solutions salines, solvants organiques et conditions
• alcalines ou acides Excellentes propriétés
• d’écoulement Durabilité

thermique Applications :
• Retirer les sels des solutions
protéiques Éliminer le phénol des préparations
• d’acides nucléiques Séparer l’excès de réticulant des préparations
• conjuguées Éliminer l’excès d’agents dérivés des protéines•
modifiées Éliminer le colorant non réagi des anticorps
• fluorescents Éliminer le radiomarquage libre des protéines marquées Échanger•
un tampon contre un autre

•La filtration par résine par flux gravitationnel implique la séparation chromatographique de molécules de différentes dimensions en fonction de leur capacité relative à pénétrer dans une phase stationnaire appropriée. Une matrice chromatographique, généralement composée de très petites particules poreuses non chargées dans une solution aqueuse, est emballée en colonne puis utilisée pour la séparation. Différents niveaux de séparation peuvent être obtenus selon la taille des pores du milieu compacté dans la colonne. Le milieu peut être choisi pour exclure totalement les protéines ou les grosses molécules, tout en incluant de petits solutés. Les grosses molécules sont exclues des pores internes de la résine et émergent en premier de la colonne. Les plus petites molécules peuvent pénétrer les pores, puis progressent à travers la colonne à un rythme plus lent. Ces molécules plus petites sont ensuite rincées à travers la colonne avec un volume tampon supplémentaire.

Le dessalage et l’échange tampon sont deux des applications les plus répandues de la chromatographie par filtration résine.