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Triphénylphosphine, flocons, 99%
Description
Dans la synthèse de composés organiques, de sels de phosphonium et d’autres composés de phosphore, ainsi qu’en tant qu’initiateur de polymérisation, la triphénylphosphine est utilisée dans la synthèse de composés organiques en raison de sa nucléophilité et de son caractère réducteur. Il est impliqué dans la synthèse de composés biaryles, de sels de phosphonium et d’autres composés de phosphore. Comme agent réducteur, il est utilisé pour préparer des amines aromatiques à partir des oxydes d’azo aromatiques correspondants. La phosphine anionique est généralement isolée sous forme de sel trisodique, qui réagit avec le rhodium pour former un complexe utilisé dans les réactions industrielles d’hydroformylation. Il est également utilisé pour préparer le catalyseur de Wilkinson, RhCl(PPh 3)3 , utile pour catalyser l'hydrogénation des alcènes et du tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0), largement utilisé pour catalyser les réactions de couplage C-C dans la synthèse organique.
Ce produit de marque Thermo Scientific Chemicals faisait initialement partie du portefeuille de produits Alfa Aesar. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit/article ou la référence SKU d’origine Alfa Aesar n’a pas été modifié dans le cadre de la transition vers la marque Thermo Scientific Chemicals.
Dans la synthèse de composés organiques, de sels de phosphonium et d’autres composés de phosphore, ainsi que comme initiateur de polymérisationLa triphénylphosphine est utilisée dans la synthèse de composés organiques en raison de sa nucléophilicité et de son caractère réducteur. Il est impliqué dans la synthèse de composés biaryles, de sels de phosphonium et d’autres composés de phosphore. Comme agent réducteur, il est utilisé pour préparer des amines aromatiques à partir des oxydes d’azo aromatiques correspondants. La phosphine anionique est généralement isolée sous forme de sel trisodique, qui réagit avec le rhodium pour former un complexe utilisé dans les réactions industrielles d’hydroformylation. Il est également utilisé pour préparer le catalyseur de Wilkinson′, RhCl(PPh 3)3 , utile pour catalyser l’hydrogénation des alcènes et des tétrakis (triphénylphosphine)palladium(0), largement utilisé pour catalyser les réactions de couplage C-C dans la synthèse organique.
Notes
Incompatible avec les agents oxydants et les acides.
Specifications
Specifications
| Nom ou substance chimique | Triphenylphosphine |
| Point de fusion | 79 °C à 81 °C |
| Densité | 1.200 |
| Point d’ébullition | 360 °C |
| Point d’éclair | 181 °C (358 °F) |
| Fourchette de pourcentages d’essai | 99% |
| Quantité | 250 g |
| Beilstein | 610776 |
| Indice de Merck | 14,9743 |
| Renseignements sur la solubilité | Insoluble dans l’eau; Soluble dans le benzène, l’acétone, le tétrachlorure de carbone, l’éther et l’acide acétique glaciaire. Soluble dans l’éther, le benzène, le tétrachlorure de carbone, l’acide acétique glaciaire, l’acétone, le chloroforme et l’alcool; Insoluble dans l’eau. |
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Safety and Handling
| Hazard Category | H302-H317-H373 |
| Hazard Statement | GHS H Statement H373-H302-H317 |
| Precautionary Statement | P260-P264b-P270-P272-P280g-P301+P312-P302+P352-P314-P330-P333+P313-P363-P501c |
| EINECSNumber | 210-036-0 |
| RTECSNumber | SZ3500000 |
| TSCA | Oui |
| Recommended Storage | Température ambiante |
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