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Chlorure de térephthaloyle, 99%

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CAS : 100-20-9 | C8H4Cl2O2 | 203,02 g/mol

Le chlorure de térephthaloyle agit comme un monomère avec la p-phénylénediamine utilisée dans la préparation d’un polymère, à savoir le polyparaphlénylène térephthalamide. C’est un composant actif dans les polymères de performance et les fibres d’aramide, ce qui confère une résistance au feu, une résistance chimique, une stabilité à la température, un poids léger et une très haute résistance. Il est également utilisé comme récupérateur efficace d’eau, utilisé pour stabiliser les isocyanates et les prépolymères d’uréthane. De plus, il est utilisé dans la préparation de thermodurcissants cristallins liquides par cyclotrimérisation thermique de composés dicyanates issus de bis (4-hydroxyphényl) térepthalates substitués en anneau. De plus, il est impliqué dans la réaction de condensation avec de l’alfa, μ-diaminopolystyrène difonctionnel, afin d’obtenir des liaisons amides contenant du polystyrène à chaîne le long de la colonne vertébrale polymère.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le chlorure de térephthaloyle agit comme un monomère avec la p-phénylénediamine utilisée dans la préparation d’un polymère, notamment le polyparaphlénylène térephthalamide. C’est un composant actif dans les polymères de performance et les fibres d’aramide, ce qui confère une résistance au feu, une résistance chimique, une stabilité à la température, un poids léger et une très haute résistance. Il est également utilisé comme récupérateur efficace d’eau, utilisé pour stabiliser les isocyanates et les prépolymères d’uréthane. De plus, il est utilisé dans la préparation de thermodurcissants cristallins liquides par cyclotrimérisation thermique de composés dicyanates issus de bis (4-hydroxyphényl) térepthalates substitués en anneau. De plus, il est impliqué dans la réaction de condensation avec l’alfa difonctionnel, µ-diaminopolystyrène, afin d’obtenir des liaisons amides en polystyrène étendu à chaîne le long de la dorsale polymère.

Solubilité
Soluble dans l’éthanol, l’éther et d’autres solvants organiques courants.

Notes
Incompatible avec les alcools, les agents oxydants, l’eau et les bases fortes.

Identifiants chimiques

CAS 100-20-9
Formule moléculaire C8H4Cl2O2
Poids moléculaire (g/mol) 203.02
Numéro MDL MFCD00000693
Clé InChI LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N
Synonyme terephthaloyl chloride, terephthaloyl dichloride, 1,4-benzenedicarbonyl dichloride, terephthalic acid dichloride, terephthalic dichloride, p-phthaloyl chloride, terephthalic acid chloride, p-phthalyl dichloride, p-phthaloyl dichloride, terephthalyl dichloride
PubChem CID 7488
Nom de l’IUPAC Benzène-1,4-chlorure de dicarbonyle
SOURIRES ClC(=O)C1=CC=C(C=C1)C(Cl)=O

Spécifications

Nom ou substance chimique Terephthaloyl chloride
Point de fusion 79 °C à 83 °C
Point d’ébullition 265 °C
Point d’éclair 180 °C (356 °F)
Quantité 1000 g
Numéro UN UN2928
Beilstein 607796
Sensibilité Sensible à l’humidité
Renseignements sur la solubilité Soluble dans l’éthanol, l’éther et d’autres solvants organiques courants.
Poids de formule 203.02
Pourcentage de pureté 99%
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Hazard Category H314-H331-H335
Hazard Statement GHS H Statement
H331-H314-H318
Toxic if inhaled.
Causes severe skin burns and eye damage.
Causes serious eye damage.
Precautionary Statement P260-P264b-P271-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P363-P501c
DOTInformation Hazard Class: 8; Packaging Group: I
EINECSNumber 202-829-5
RTECSNumber WZ1797000
TSCA Oui
Recommended Storage Température ambiante; Conserver sous argon

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