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Chlorure de térephthaloyle, 99%
Description
Le chlorure de térephthaloyle agit comme un monomère avec la p-phénylénediamine utilisée dans la préparation d’un polymère, à savoir le polyparaphlénylène térephthalamide. C’est un composant actif dans les polymères de performance et les fibres d’aramide, ce qui confère une résistance au feu, une résistance chimique, une stabilité à la température, un poids léger et une très haute résistance. Il est également utilisé comme récupérateur efficace d’eau, utilisé pour stabiliser les isocyanates et les prépolymères d’uréthane. De plus, il est utilisé dans la préparation de thermodurcissants cristallins liquides par cyclotrimérisation thermique de composés dicyanates issus de bis (4-hydroxyphényl) térepthalates substitués en anneau. De plus, il est impliqué dans la réaction de condensation avec de l’alfa, μ-diaminopolystyrène difonctionnel, afin d’obtenir des liaisons amides contenant du polystyrène à chaîne le long de la colonne vertébrale polymère.
Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.
Le chlorure de térephthaloyle agit comme un monomère avec la p-phénylénediamine utilisée dans la préparation d’un polymère, notamment le polyparaphlénylène térephthalamide. C’est un composant actif dans les polymères de performance et les fibres d’aramide, ce qui confère une résistance au feu, une résistance chimique, une stabilité à la température, un poids léger et une très haute résistance. Il est également utilisé comme récupérateur efficace d’eau, utilisé pour stabiliser les isocyanates et les prépolymères d’uréthane. De plus, il est utilisé dans la préparation de thermodurcissants cristallins liquides par cyclotrimérisation thermique de composés dicyanates issus de bis (4-hydroxyphényl) térepthalates substitués en anneau. De plus, il est impliqué dans la réaction de condensation avec l’alfa difonctionnel, µ-diaminopolystyrène, afin d’obtenir des liaisons amides en polystyrène étendu à chaîne le long de la dorsale polymère.
Solubilité
Soluble dans l’éthanol, l’éther et d’autres solvants organiques courants.
Notes
Incompatible avec les alcools, les agents oxydants, l’eau et les bases fortes.
Spécifications
Spécifications
| Nom ou substance chimique | Terephthaloyl chloride |
| Point de fusion | 79 °C à 83 °C |
| Point d’ébullition | 265 °C |
| Point d’éclair | 180 °C (356 °F) |
| Quantité | 1000 g |
| Numéro UN | UN2928 |
| Beilstein | 607796 |
| Sensibilité | Sensible à l’humidité |
| Renseignements sur la solubilité | Soluble dans l’éthanol, l’éther et d’autres solvants organiques courants. |
| Poids de formule | 203.02 |
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Sécurité et manipulation
| Hazard Category | H314-H331-H335 |
| Hazard Statement | GHS H Statement H331-H314-H318 Toxic if inhaled. Causes severe skin burns and eye damage. Causes serious eye damage. |
| Precautionary Statement | P260-P264b-P271-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P363-P501c |
| DOTInformation | Hazard Class: 8; Packaging Group: I |
| EINECSNumber | 202-829-5 |
| RTECSNumber | WZ1797000 |
| TSCA | Oui |
| Recommended Storage | Température ambiante; Conserver sous argon |
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