Cytiva Sera-Xtracta Trousse d’ADN sans cellules

Conçu pour sélectionner de petits fragments de cfDNA tout en minimisant la contamination par ADN génomique, Sera-Xtracta le kit d’ADN sans cellules offre une extraction et une purification efficaces du cfDNA à partir du plasma. Un rendement élevé et une sensibilité élevés rendent ce kit bien adapté pour des applications telles que le diagnostic et la surveillance du cancer où l’échantillon est précieux.

• Récupération efficace de petits fragments de cfDNA dans la plage de taille 50-300 pb : capturer plus d’ADNcf pour augmenter les niveaux de sensibilité.
• Co-purification minimale de l’ADN génomique de plus haut poids moléculaire grâce à la sélection active de fragments plus petits, ce qui améliore la sensibilité dans les applications en aval.
• Évolutivité : un kit pour couvrir 0,5 mL à 4 mL d’entrée de plasma.
• Extraction efficace : La procédure peut être complétée en moins de 120 minutes.
• Facilité d’utilisation : compatible avec les techniques de biologie moléculaire, y compris le séquençage de nouvelle génération (NGS), la qPCR, ddPCR le BEAMing et d’autres applications d’amplification et de génotypage.

La méthode utilise des agents chaotropes et des détergents pour perturber les composants protéiques auxquels le cfDNA peut initialement se lier et pour favoriser la liaison sélective de ce cfDNA aux billes magnétiques de silice.

La protéinase K est utilisée pour digérer les protéines à partir d’échantillons; Les contaminants dénaturés sont facilement éliminés par un lavage ultérieur des billes de silice avec des tampons de lavage spécialement formulés. Un traitement par la protéinase K est également nécessaire pour libérer le cfDNA du plasma dérivé du sang recueilli dans des tubes avec stabilisation cfDNA, comme l’ADN BCT™ libre cellulaire (Streck™)   pour inverser la stabilisation/libération du cfDNA.

Le cfDNA purifié est élué dans un tampon de faible intensité ionique, à une concentration adaptée à la plupart des applications en biologie moléculaire en aval, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS).