Thermo Scientific™ SacI (10 U/μL)

5'			G	A	G	C	T  ↓	C		3'
3'			C  ↑	T	C	G	A	G		5'

Thermo Scientific L’enzyme de restriction SacI reconnaît les sites GAGCT^C et se coupe mieux à 37 °C dans son tampon unique. Voir Conditions de réaction pour les enzymes de restriction pour un tableau de l’activité enzymatique, conditions pour la double digestion et inactivation thermique pour cette enzyme et d’autres enzymes de restriction. Note : Aussi disponible comme FastDigest enzyme pour une digestion rapide de l’ADN. Isoschizomères : Eco53kI, EcoICRI, Psp124BI, SstI.

De plus, le tampon universel Tango est fourni pour faciliter la double digestion. Toutes les enzymes présentent une activité de 100% dans les conditions tampons et réactions recommandées. Pour assurer une performance constante, les Thermo Scientific tampons de réaction enzymatique de restriction contiennent des BSA prémélangés, ce qui améliore la stabilité de nombreuses enzymes et lie les contaminants présents dans les préparations d’ADN.

Caractéristiques

• Qualité—supérieure, contrôle de qualité rigoureux et procédé
• de fabrication de pointe dans l’industrie. Système
• à cinq tampons codés par couleur pratique. Inclut un tampon Tango universel pour la double digestion,
• BSA prémélangé dans des tampons
• de réaction. Large sélection de spécificités

des endonucléases de restriction. Applications

• : Clonage
• moléculaire, cartographie
• des sites de restriction Génotypage
•. Blotting
• du sud. Polymorphisme de longueur de fragment de restriction (RFLP)
• SNP

Note : SacI est sensible à la méthylation de la cytosine au GAGmCTC, mais pas au GAGCTmC, et insensible à la méthylation de l’adénine au GmAGCTC. La méthyltransférase AluI (AGmCT) peut être utilisée pour bloquer le SacI. Les plasmides superenroulés peuvent nécessiter jusqu’à 5 fois plus de SacI pour une digestion complète que l’ADN linéaire. La SacI est inhibée par des anticoagulants cliniques courants que l’on trouve dans certaines préparations de sang périphérique anticoagulé et de moelle osseuse. Les niveaux d’EDTA et d’ACD (acide citrique-citrate de sodium-dextrose) dans la préparation standard de l’échantillon ont démontré qu’ils inhibent SacI. Trois fois la concentration normale d’héparine est nécessaire pour inhiber SacI. (J. E. Coad et al., Inhibition des endonucléases de restriction par des anticoagulants cliniques courants. Anal. Biochem.á205, 368-369, 1992). Pour la sensibilité à la méthylation, consultez les spécifications du produit.