Phényltrifluoroborate de potassium, 98%

CAS : 153766-81-5 | C6H5BF3K | 184,01 g/mol

Les sels d’aryltrifluoroborate sont plus nucléophiles que les acides arylboroniques correspondants et subissent des réactions de couplage croisé catalysées par Pd sans ligands avec des tétrafluoroborates d’arenediazonium pour obtenir de bons rendements de biaryles. Le couplage croisé Suzuki est réalisé à l’aide d’organotrifluororates comme substituts puissants à l’acide boronique. En présence de dicarbonyl(2,4-pentanedionato)rhodium(I), 39295, le k-aryl- et l’alkenyltrifluoroborate s’ajoutent aux aldéhydes et aux énones pour produire respectivement des alcools secondaires et des cétones saturées.

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