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Thermo Scientific™ Pierce™ Plaques recouvertes de nickel
Description
Ces plaques recouvertes de chélates de Ni(2+) sont idéales pour analyser des protéines de fusion marquées par polyhistidine par des méthodes basées sur ELISA. Les protéines contenant une succession de plusieurs résidus d’histidine à l’extrémité amino ou carboxyle ont une forte affinité de liaison pour le métal. Les lysats bactériens contenant des protéines de fusion marquées à la polyhistidine peuvent être ajoutés directement aux plaques sans avoir besoin de blocage. Les plaques transparentes, blanches ou noires peuvent être utilisées respectivement avec des méthodes de détection colorimétrique, chimiluminescente ou fluorescente.
Thermo Scientific Pierce Les plaques blanches à 96 puits recouvertes de nickel fournissent un format simple pour lier des protéines de fusion marquées H et ELISA d’autres tests à base de plaques impliquant des interactions protéiques de protéines recombinantes exprimées. Ces plaques blanches peuvent être utilisées avec des méthodes de détection chimiluminescente.
Les caractéristiques des plaques recouvertes de nickel Pierce incluent :
• La surface activée par Ni2+ permet la liaison métaulo-chélate des protéines marquées à His.
• Les détergents utilisés pour lyser les cellules n'inhibent pas la liaison aux plaques activées comme c'est le cas avec le polystyrène
• simple. Meilleure liaison pour les tests sensibles comparée à d'autres plaques
• activées au nickel commercialement disponibles. Limite de détection : 1 ng de protéine
• de fusion polyhistidine Capacité de liaison : environ 9 pmol protéine marquée H (27 kDa) par puits
• Niveau d’activation : 200 μL
Ces plaques recouvertes de Ni(2+) chélates sont idéales pour analyser des protéines de fusion marquées à la polyhistidine par des méthodes basées sur ELISA. Les protéines contenant une succession de plusieurs résidus d’histidine à l’extrémité amino ou carboxyle ont une forte affinité de liaison pour le métal. Les lysats bactériens contenant des protéines de fusion marquées à la polyhistidine peuvent être ajoutés directement aux plaques sans avoir besoin de blocage.
Les caractéristiques des plaques recouvertes de nickel Pierce incluent :
• La surface activée par Ni2+ permet la liaison métaulo-chélate des protéines marquées à His.
• Les détergents utilisés pour lyser les cellules n'inhibent pas la liaison aux plaques activées comme c'est le cas avec le polystyrène
• simple. Meilleure liaison pour les tests sensibles comparée à d'autres plaques
• activées au nickel commercialement disponibles. Limite de détection : 1 ng de protéine
• de fusion polyhistidine Capacité de liaison : environ 9 pmol protéine marquée H (27 kDa) par puits
• Niveau d’activation : 200 μL
Ces plaques recouvertes de Ni(2+) chélates sont idéales pour analyser des protéines de fusion marquées à la polyhistidine par des méthodes basées sur ELISA. Les protéines contenant une succession de plusieurs résidus d’histidine à l’extrémité amino ou carboxyle ont une forte affinité de liaison pour le métal. Les lysats bactériens contenant des protéines de fusion marquées à la polyhistidine peuvent être ajoutés directement aux plaques sans avoir besoin de blocage.
Spécifications
Spécifications
| Propriété de fixation | Capacité standard, affinité |
| Format | Plaque de bande |
| Contenu et stockage | Sur le reçu, rangez les assiettes à 4 °C dans des pochettes non fermées. Une fois ouverts, placez les assiettes inutilisées dans un sac refermable avec un dessiccant et conservez à 4 °C. |
| Méthode de détection | Colorimétrique |
| Emballage | 5 plaques |
| Gamme de produit | Pierce |
| Couleur | Transparent |
| Type de produit | Microplaque |
| Matériau | Polystyrène |
| Volume (métrique) du puits | 200 μL |
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