Learn More
Invitrogen™ NuPAGE™ Gels protéiniques midi à l’acétate tris, 3 à 8%, 1,0 mm
Description
Comprend
Une boîte de 10 gels
Invitrogen NuPAGE Les gels protéiques tris-acétate offrent une excellente séparation des protéines de gros poids moléculaire. Ce sont des gels de polyacrylamide haute performance qui simulent les conditions de dénaturation ou natives du système de Laemmli traditionnel. La formulation tampon unique maintient un pH de fonctionnement bas lors de l’électrophorèse, ce qui donne une résolution supérieure des protéines de haut poids moléculaire comparée aux gels traditionnels de tris-glycine SDS-PAGE.
Caractéristiques des NuPAGE gels Tris-Acétate :
• Les gels haute résolution—offrent une séparation optimale des protéines
• de poids moléculaire élevé. Un meilleur processus de préparation des échantillons d’intégrité—des protéines a été optimisé pour aider à préserver les protéines
•. Des gels à longue durée—de vie peuvent être conservés pendant au moins huit mois
. Choisissez le bon NuPAGE gel Tris-Acétate pour votre séparation
des protéines.Obtenez une séparation optimale de vos protéines à haut poids moléculaire en choisissant la bonne combinaison de gel et de tampon courant. NuPAGE Les gels protéiques de tris-acétate se présentent à une concentration de polyacrylamide de 7% et un gradient de 3,8 –%. Les gels sont disponibles en deux tailles : mini (8 cm x 8 cm) ou midi (8,7 cm x 13,3 cm) et en deux épaisseurs : 1,0 mm (gels mini et midi) ou 1,5 mm (format mini uniquement). NuPAGE Les gels de tris-acétate existent aussi en formats à puits multiples. Les mini gels peuvent être utilisés avec notre XCell SureLock Mini-Cell (EI0001) ou notre Mini Gel Tank (A25977). Les gels Midi peuvent être utilisés avec notre XCell4 SureLock Midi-Cell (WR0100) ou commodément avec le Bio-Rad Criterion™ Cell grâce à nos adaptateurs (WA0999).
Faites fonctionner vos protéines sous forme
NuPAGE native ou dénaturée Les gels protéiques de tris-acétate ne contiennent pas de SDS et peuvent être utilisés pour séparer les protéines sous forme native ou dénaturée. Pour les protéines dénaturées, nous recommandons d’utiliser NuPAGE LDS Sample Buffer (NP0007) et NuPAGE Tris-Acetate SDS Running Buffer (LA0041). Pour les protéines natives, nous recommandons d’utiliser Novex Tris-Glycine Native Sample Buffer (LC2673) et Novex Tris-Glycine Native Running Buffer (LC26720).
Pour le transfert des protéines vers une membrane, nous recommandons d’utiliser NuPAGE le tampon de transfert (NP00061) pour le transfert humide traditionnel à l’aide du XCell II module Blot (EI9051) ou du module Mini Blot (B1000). Sinon, un transfert rapide semi-sec peut être effectué à l’aide du Invitrogen Power Blotter ou un transfert rapide à sec avec le iBlot dispositif de transfert de gel 2 (IB210010).
Spécifications
Spécifications
| Adaptateurs | Pas d’adaptateurs |
| Pourcentage de gel | 3 à 8% |
| Dimensions du gel | Midi |
| Épaisseur du gel | 1.0 mm |
| Type de gel | Tris-Acétate |
| Applications recommandées | Dénaturation, Native |
| Volume de charge de l’échantillon | Jusqu’à 15 μL |
| Plage de séparation | 36 à 500 kDa |
| Type de séparation | Dénaturation, Native |
| Puits | 26-puits |
| Afficher plus de résultats |