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Chlorure de nickel(II) hexahydraté, 98%
Description
Le chlorure de nickel(II) est utilisé en galvanoplastie et comme catalyseur pour des conversions organiques, notamment la thioacétalisation chimiosélective des aldéhydes. En combinaison avec l’hydrure d’aluminium et de lithium, il agit comme agent réducteur pour les alcènes, alcynes et halogénures organiques; il peut cliver les liaisons N–O et ouvrir les époxydes. Il sert à préparer une large gamme de complexes, les ligands eau pouvant être remplacés par des amines, thioéthers, ammoniac et thiolates. Il est un précurseur de complexes nickel-phosphine, tels que le chlorure de bis(triphénylphosphine)nickel(II), utilisés dans la trimérisation des alcynes, les carbonylations et comme catalyseurs dans des réactions organiques comme le couplage de Suzuki-Miyaura, en alternative aux catalyseurs au palladium(0). Il est aussi le précurseur du complexe acétylacétonate de nickel, utilisé pour produire le complexe de 1,5-cyclooctadiène, un réactif important en chimie organonickel. Il permet également de préparer le nickelocène via le complexe de chlorure de nickel au diméthoxyéthane.
Produit Thermo Scientific Chemicals provenant du portefeuille Alfa Aesar; certains documents peuvent mentionner l’ancienne marque. La référence produit ou SKU d’origine n’a pas changé lors de la transition.
Le chlorure de nickel(II) est utilisé pour l’électroplacage et comme catalyseur pour les conversions organiques, par exemple dans la thioacétalisation chimiosélective des aldéhydes. Combiné à l’hydrure de lithium-aluminium, il sert d’agent réducteur pour les alcènes, les alkynes et les halogénures organiques; elle peut cliver les liaisons N-O et ouvrir les époxydes. Il est utilisé pour préparer une grande variété de complexes puisque les ligands d’eau peuvent être facilement remplacés par des amines, du thioéther, de l’ammoniac et des thiolates. Il est un précurseur de plusieurs complexes nickel-phosphine, tels que le chlorure de bis(triphénylphosphine)nickel(II), qui sont utilisés dans les trimérisations alkynes, les carbonylations et comme catalyseurs dans des réactions organiques telles que les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura, en alternative aux catalyseurs palladium(0). Il est le précurseur du complexe acétylacétonate du Ni, utilisé pour produire le complexe 1,5-cyclooctadiène, un réactif important en chimie des organonickels. Il peut être utilisé pour préparer le composé sandwich nickelocène à travers le complexe dimétoxyéthane du chlorure de nickel.
Notes
Conservez les substances incompatibles comme les peroxydes, les acides forts et le potassium.
Spécifications
Spécifications
| Nom ou substance chimique | Nickel(II) chloride hexahydrate |
| Point de fusion | 140 °C (dans 2H2O) |
| pH | 4.9 |
| Quantité | 250 g |
| Odeur | Inodore |
| Densité | 1.92 |
| Formule linéaire | NiCl2·6H2O |
| Numéro UN | UN3288 |
| Indice de Merck | 14,6505 |
| Renseignements sur la solubilité | Librement soluble dans l’eau. Soluble dans l’éthylène glycol, l’éthanol et l’hydroxyde d’ammonium. |
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Sécurité et manipulation
| Hazard Category | H301+H331-H315-H317-H319-H334-H341-H350i-H360D-H372 |
| Hazard Statement | GHS H Statement H301-H331-H334-H350-H360-H372-H341-H315-H317 Toxic if swallowed. Toxic if inhaled. May cause allergy or asthma symptoms or breathing difficulties if inhaled. May cause cancer. May damage fertility or the unborn child. Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure. Suspected of causing genetic defects. Causes skin irritation. May cause an allergic skin reaction. |
| Precautionary Statement | P201-P202-P260-P264b-P270-P271-P272-P280-P281-P285-P301+P310-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P308+P313-P311-P330-P333+P313-P362-P501c |
| DOTInformation | Transport Hazard Class: 6.1; Packing Group: III; Proper Shipping Name: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. |
| EINECSNumber | 231-743-0 |
| RTECSNumber | QR6480000 |
| TSCA | Oui |
| Recommended Storage | Température ambiante |
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