missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

N-Méthoxyméthyl-N-(triméthylsilylméthyl)benzylamine, 94%

Numéro de catalogue. AAL1941206
Modifier l'affichage
Click to view available options
Quantité:
1 g
5 g
2 product options available for selection
Product selection table with 2 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Numéro de catalogue. Quantité
AAL1941206 5 g
AAL1941203 1 g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 2 options available.
2 options
Numéro de catalogue. AAL1941206 Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur L1941206
Obtenez jusqu’à 1,800 $ en produits chimiques
Afficher toutes les promotions

Pour de l'aide SVP utiliser la function de clavardage; nous envoyer un couriel à help@thermofisher.com ou appelez le service à la clientèle au 1-800-234-7437.

CAS : 93102-05-7 | C13H23NOSi | 237,418 g/mol

La N-méthoxyméthyl-N-(triméthylsilylméthyl)benzylamine forme des ylures d’azométhine qui subissent facilement [3+2] cycloaddition à αdes esters , β-insaturés, offrant de bons rendements aux pyrrolidines substituées par le N-benzyle. Elle réagit avec des cycloajouts asymétriques 1,3-dipolaires dans la synthèse pratique à grande échelle des pyrrolidines chirales. Il est utilisé dans la synthèse de dérivés de 3-carboxy-1-azabicyclo[2.2.1]heptane, une classe importante de composés physiologiquement actifs.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
N-méthoxyméthyl-N-(triméthylsilylméthyl)benzylamine forme des ylures d’azométhine qui subissent facilement [3+2] cycloaddition à αdes esters insaturés, offrant de bons rendements aux pyrrolidines substituées par le N-benzyle. Elle réagit avec des cycloajouts asymétriques 1,3-dipolaires dans la synthèse pratique à grande échelle des pyrrolidines chirales. Il est utilisé dans la synthèse de dérivés de 3-carboxy-1-azabicyclo[2.2.1]heptane, une classe importante de composés physiologiquement actifs.

Solubilité
Soluble en chloroforme, acétate d’éthyle.

Notes
Sensible à l’humidité & . Conserver loin des agents oxydants.

Identifiants chimiques

CAS 93102-05-7
Formule moléculaire C13H23NOSi
Poids moléculaire (g/mol) 237.418
Numéro MDL MFCD00674005
Clé InChI RPZAAFUKDPKTKP-UHFFFAOYSA-N
Synonyme n-methoxymethyl-n-trimethylsilylmethyl benzylamine, n-benzyl-1-methoxy-n-trimethylsilyl methyl methanamine, benzyl methoxymethyl trimethylsilyl methyl amine, benzyl-methoxymethyl-trimethylsilanylmethyl-amine, n-benzyl-n-methoxymethyl-n-trimethylsilylmethylamine, n-benzyl-n-methoxymethyl trimethylsilylmethylamine, n-methoxymethyl phenyl-n-trimethylsilyl methyl methanamine, n-methoxymethyl-n-trimethylsilyl methyl phenyl, n-methoxymethyl-n-trimethylsilylmethyl-benzylamine
PubChem CID 353442
Nom de l’IUPAC N-(méthoxyméthyl)-1-phényl-N-(triméthylsilylméthyl)méthanamine
SOURIRES COCN(CC1=CC=CC=C1)C[Si](C)(C)C

Spécifications

Nom ou substance chimique N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine
Densité 0.928
Point d’ébullition 76 °C (0,3 mmHg)
Point d’éclair 66 °C (150 °F)
Indice de réfraction 1.492
Quantité 5 g
Beilstein 4311216
Sensibilité Sensible à la lumière et à l’humidité
Renseignements sur la solubilité Soluble dans du chloroforme, de l’acétate d’éthyle.
Poids de formule 237.42
Pourcentage de pureté 94%
Afficher plus de résultats Afficher moins de résultats
Hazard Category H227-H315-H319-H335
Hazard Statement GHS H Statement
H315-H319-H335-H227
Causes skin irritation.
Causes serious eye irritation.
May cause respiratory irritation.
Combustible liquid.
Precautionary Statement P210-P235-P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P362-P370+P378q-P501c
EINECSNumber 000-000-0
TSCA Non
Recommended Storage Garder froid; Conserver sous azote

RUO – Usage réservé à la recherche