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N-Hydroxyphthalimide, 98%
Description
L’oxydation aérobie de divers alcools a été réalisée à l’aide d’un nouveau système catalytique, le N-hydroxyphthalimide (NHPI) combiné à du Co (acac). Une méthode catalytique pratique pour convertir les alkylbenzènes en acides carboxyliques correspondants sous dioxygène atmosphérique à température ambiante, à l’aide d’un système catalytique combiné composé de N-hydroxyphthalimide (NHPI) et de Co (OAc) 2 a été développée. Une catalyse nouvelle par N-hydroxyphthalimide dans l’oxydation de substrats organiques par oxygène moléculaire a été décrite. La fonctionnisation par radicaux libres des composés organiques catalysée par le N-hydroxyphtalimide. Les systèmes purement organiques et catalytiques d’anthraquinones et de N-hydroxyphthalimide favorisent efficacement l’oxygénation des hydrocarbures avec du dioxygène dans des conditions douces. L’hydroxylation des alcanes polycycliques avec de l’oxygène moléculaire catalysée par la N-hydroxyphthalimide (NHPI) combinée à des sels de métaux de transition.
Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.
L’oxydation aérobie de divers alcools a été réalisée en utilisant un nouveau système catalytique, le N-hydroxyphthalimide (NHPI) combiné à du Co (acac). Une méthode catalytique pratique pour convertir les alkylbenzènes en acides carboxyliques correspondants sous dioxygène atmosphérique à température ambiante, à l’aide d’un système catalytique combiné composé de N-hydroxyphthalimide (NHPI) et de Co (OAc) 2 a été développée. Une catalyse nouvelle par N-hydroxyphthalimide dans l’oxydation de substrats organiques par oxygène moléculaire a été décrite. La fonctionnisation par radicaux libres des composés organiques catalysée par le N-hydroxyphtalimide. Les systèmes purement organiques et catalytiques d’anthraquinones et de N-hydroxyphthalimide favorisent efficacement l’oxygénation des hydrocarbures avec du dioxygène dans des conditions douces. L’hydroxylation des alcanes polycycliques avec de l’oxygène moléculaire catalysée par la N-hydroxyphthalimide (NHPI) combinée à des sels de métaux de transition.
Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.
Notes
Conserver dans un endroit frais. Garder le contenant hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conservez à l’écart des agents oxydants forts.
Spécifications
Spécifications
| Nom ou substance chimique | N-Hydroxyphthalimide |
| Point de fusion | ∼233°C (decomposition) |
| Quantité | 100 g |
| Beilstein | 131208 |
| Indice de Merck | 14,4838 |
| Renseignements sur la solubilité | Slightly soluble in water. |
| Poids de formule | 163.13 |
| Pourcentage de pureté | ≥98% |
Sécurité et manipulation
| Hazard Category | H315-H319-H335 |
| Hazard Statement | GHS H Statement H315-H319-H335 Causes skin irritation. Causes serious eye irritation. May cause respiratory irritation. |
| Precautionary Statement | P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P362-P501c |
| EINECSNumber | 208-358-1 |
| RTECSNumber | TI5200000 |
| TSCA | Yes |
| Recommended Storage | Température ambiante |
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