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N-Hydroxyphthalimide, 98%

Numéro de catalogue. AAA1386222
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Numéro de catalogue. AAA1386222 Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur A1386222

CAS : 524-38-9 | C8H5NO3 | 163,13 g/mol

L’oxydation aérobie de divers alcools a été réalisée à l’aide d’un nouveau système catalytique, le N-hydroxyphthalimide (NHPI) combiné à du Co (acac). Une méthode catalytique pratique pour convertir les alkylbenzènes en acides carboxyliques correspondants sous dioxygène atmosphérique à température ambiante, à l’aide d’un système catalytique combiné composé de N-hydroxyphthalimide (NHPI) et de Co (OAc) 2 a été développée. Une catalyse nouvelle par N-hydroxyphthalimide dans l’oxydation de substrats organiques par oxygène moléculaire a été décrite. La fonctionnisation par radicaux libres des composés organiques catalysée par le N-hydroxyphtalimide. Les systèmes purement organiques et catalytiques d’anthraquinones et de N-hydroxyphthalimide favorisent efficacement l’oxygénation des hydrocarbures avec du dioxygène dans des conditions douces. L’hydroxylation des alcanes polycycliques avec de l’oxygène moléculaire catalysée par la N-hydroxyphthalimide (NHPI) combinée à des sels de métaux de transition.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’oxydation aérobie de divers alcools a été réalisée en utilisant un nouveau système catalytique, le N-hydroxyphthalimide (NHPI) combiné à du Co (acac). Une méthode catalytique pratique pour convertir les alkylbenzènes en acides carboxyliques correspondants sous dioxygène atmosphérique à température ambiante, à l’aide d’un système catalytique combiné composé de N-hydroxyphthalimide (NHPI) et de Co (OAc) 2 a été développée. Une catalyse nouvelle par N-hydroxyphthalimide dans l’oxydation de substrats organiques par oxygène moléculaire a été décrite. La fonctionnisation par radicaux libres des composés organiques catalysée par le N-hydroxyphtalimide. Les systèmes purement organiques et catalytiques d’anthraquinones et de N-hydroxyphthalimide favorisent efficacement l’oxygénation des hydrocarbures avec du dioxygène dans des conditions douces. L’hydroxylation des alcanes polycycliques avec de l’oxygène moléculaire catalysée par la N-hydroxyphthalimide (NHPI) combinée à des sels de métaux de transition.

Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.

Notes
Conserver dans un endroit frais. Garder le contenant hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conservez à l’écart des agents oxydants forts.

Identifiants chimiques

CAS 524-38-9
Formule moléculaire C8H5NO3
Poids moléculaire (g/mol) 163.13
Numéro MDL MFCD00005891
Clé InChI CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N
Synonyme n-hydroxyphthalimide, 2-hydroxyisoindoline-1,3-dione, 2-hydroxy-1h-isoindole-1,3 2h-dione, nhpi, 2-hydroxyphthalimide, 1h-isoindole-1,3 2h-dione, 2-hydroxy, phthalimide, n-hydroxy, phthaloxime, unii-bxi99m81x0, 2-hydroxyisoindolin-1,3-dione
PubChem CID 10665
Nom de l’IUPAC 2-hydroxyisoindole-1,3-dione
SOURIRES ON1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O

Spécifications

Nom ou substance chimique N-Hydroxyphthalimide
Point de fusion ∼233°C (decomposition)
Quantité 100 g
Beilstein 131208
Indice de Merck 14,4838
Renseignements sur la solubilité Slightly soluble in water.
Poids de formule 163.13
Pourcentage de pureté ≥98%
Hazard Category H315-H319-H335
Hazard Statement GHS H Statement
H315-H319-H335
Causes skin irritation.
Causes serious eye irritation.
May cause respiratory irritation.
Precautionary Statement P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P362-P501c
EINECSNumber 208-358-1
RTECSNumber TI5200000
TSCA Yes
Recommended Storage Température ambiante

RUO – Usage réservé à la recherche