missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

N-Éthylmaléimide, 98+%

Numéro de catalogue. AAL0035518
Modifier l'affichage
Click to view available options
Quantité:
10 g
50 g
2 product options available for selection
Product selection table with 2 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Numéro de catalogue. Quantité
AAL0035518 50 g
AAL0035509 10 g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 2 options available.
2 options
Numéro de catalogue. AAL0035518 Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur L0035518

Pour de l'aide SVP utiliser la function de clavardage; nous envoyer un couriel à help@thermofisher.com ou appelez le service à la clientèle au 1-800-234-7437.

CAS : 128-53-0 | C6H7NO2 | 125,127 g/mol

L’agent alkylantant de la cystéine N-Éthylmaléimide est un modificateur de la protéine thiol qui inhibe la fragmentation de l’ADN apoptotique. C’est un réactif sulfhydryle qui trouve des applications dans des études biochimiques expérimentales ainsi qu’en enzymologie. Elle est impliquée dans la modification des résidus de cystéine dans les protéines et les peptides. Il agit comme un accepteur de Michael et réagit avec des nucélophiles comme les thiols. Il est employé dans l’inhibition de la fragmentation internucléosomique de l’ADN dépendante de Mg2+.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’agent alkylant de la cystéine N-L’éthylmaléimide est un modificateur de la protéine thiol qui inhibe la fragmentation de l’ADN apoptotique. C’est un réactif sulfhydryle qui trouve des applications dans des études biochimiques expérimentales ainsi qu’en enzymologie. Elle est impliquée dans la modification des résidus de cystéine dans les protéines et les peptides. Il agit comme un accepteur de Michael et réagit avec des nucélophiles comme les thiols. Il est employé dans l’inhibition de la fragmentation internucléosomique de l’ADN dépendante de Mg2+.

Solubilité
Soluble dans l’éthanol, l’eau, le chloroforme, le méthanol et le toluène.

Notes
Sensible à la lumière. Conserver dans un endroit frais. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts et les bases fortes.

Identifiants chimiques

CAS 128-53-0
Formule moléculaire C6H7NO2
Poids moléculaire (g/mol) 125.127
Numéro MDL MFCD00005509
Clé InChI HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYSA-N
Synonyme n-ethylmaleimide, ethylmaleimide, 1-ethyl-1h-pyrrole-2,5-dione, maleimide, n-ethyl, 1h-pyrrole-2,5-dione, 1-ethyl, maleic acid n-ethylimide, nem, usaf b-121, unii-o3c74acm9v, maleic acid-n-ethylimide
PubChem CID 4362
ChEBI CHEBI:44485
Nom de l’IUPAC 1-éthylypyrrole-2,5-dione
SOURIRES CCN1C(=O)C=CC1=O

Spécifications

Nom ou substance chimique N-Ethylmaleimide
Point de fusion 43 °C à 46 °C
Point d’ébullition 209 °C à 211 °C
Point d’éclair 73 °C (163 °F)
Odeur Âcre
Quantité 50 g
Numéro UN UN2928
Beilstein 112448
Sensibilité Sensible à la lumière
Indice de Merck 14,3822
Renseignements sur la solubilité Soluble dans l’éthanol, l’eau, le chloroforme, le méthanol et le toluène.
Poids de formule 125.13
Pourcentage de pureté ≥98%
Afficher plus de résultats Afficher moins de résultats
Hazard Category H300-H311-H314-H317-H335
Hazard Statement GHS H Statement
H300-H311-H314-H318-H317
Fatal if swallowed.
Toxic in contact with skin.
Causes severe skin burns and eye damage.
Causes serious eye damage.
May cause an allergic skin reaction.
Precautionary Statement P260-P264b-P270-P271-P272-P280-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P330-P331-P333+P313-P363-P501c
DOTInformation Transport Hazard Class: 6.1; Packing Group: II; Proper Shipping Name: TOXIC SOLIDS, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S.
EINECSNumber 204-892-4
RTECSNumber UX9625000
TSCA Oui
Recommended Storage Température ambiante

RUO – Usage réservé à la recherche