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N-benzyloxycarbonyl-L-sérine benzyl ester, 99%

Numéro de catalogue. AAB2264706
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Numéro de catalogue. AAB2264706 Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur B2264706

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CAS : 21209-51-8 | C18H19NO5 | 329,352 g/mol

L’ester benzyle N-benzyloxycarbonyl-L-sérine est utilisé comme élément de base dans la synthèse peptidique et comme réactif biochimique. Il est également utilisé pour synthétiser l’ester benzyl correspondant N-benzyloxycarbonyl-O-tert-butyl-(lor dl)-sérine. De plus, elle sert d’intermédiaire pharmaceutique.

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Applications
L’ester benzyl N-benzyloxycarbonyl-L-sérine est utilisé comme élément de base dans la synthèse peptidique et comme réactif biochimique. Il est également utilisé pour synthétiser l’ester benzyl correspondant N-benzyloxycarbonyl-O-tert-butyl-(lor dl)-sérine. De plus, elle sert d’intermédiaire pharmaceutique.

Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.

Notes
Incompatible avec des agents oxydants forts.

Identifiants chimiques

CAS 21209-51-8
Formule moléculaire C18H19NO5
Poids moléculaire (g/mol) 329.352
Numéro MDL MFCD00037824
Clé InChI MHHDPGHZHFJLBZ-INIZCTEOSA-N
Synonyme z-ser-obzl, cbz-ser-obzl, n-cbz-l-serine benzyl ester, n-z-l-serine benzyl ester, s-benzyl 2-benzyloxy carbonyl amino-3-hydroxypropanoate, n-carbobenzoxy-l-serine benzyl ester, benzyl n-benzyloxy carbonyl-l-serinate, l-serine,n-phenylmethoxy carbonyl-, phenylmethyl ester, serine, n-phenylmethoxy carbonyl-, phenylmethyl ester, z-l-serine benzyl ester
PubChem CID 6992970
Nom de l’IUPAC propanoate benzyl (2S)-3-hydroxy-2-(phénylméthoxycarbonylamino)
SOURIRES C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C(CO)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2

Spécifications

Nom ou substance chimique N-Benzyloxycarbonyl-L-serine benzyl ester
Point de fusion 82 °C à 84 °C
Quantité 5 g
Renseignements sur la solubilité Légèrement soluble dans l’eau.
Poids de formule 329.32
Pourcentage de pureté 99%
TSCA Non
Recommended Storage Température ambiante

RUO – Usage réservé à la recherche