Norme secondaire pharmaceutique N-acétylglucosamine, MilliporeSigma™ Supelco™

La N-acétylglucosamine (GlcNAc) est un monosaccharide, dérivé du glucose, qui subit une polymérisation linéaire par liaisons (1,4) β—pour former le polymère chitine. Il est aussi un composant de polysaccharides hétérogènes, tels que la muréine et l’acide hyaluronique. La N-acétylglucosamine présente des propriétés anti-inflammatoires et est considérée comme un médicament potentiel dans le traitement de l’arthrose. Son mécanisme antiarthritique implique la suppression du NO (oxyde nitrique), de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et de la production d’IL-6 induit par l’IL-1β (Interleuken-1β), de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et de l’IL-6 par inhibition de l’expression de la protéine et de l’ARNm induits par iNOS (synthase d’oxyde nitrique). Les normes secondaires pharmaceutiques pour le contrôle de la qualité offrent aux laboratoires et fabricants pharmaceutiques une alternative pratique et économique à la préparation de normes de travail internes.