Invitrogen™ X-Gal (5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl β-D-Galactopyranoside)

Le substrat produit un précipité bleu foncé au site d’activité enzymatique. X-Gal est utile pour de nombreuses applications en histochimie et biologie moléculaire, y compris la détection de l’activité lacZ dans les cellules et les tissus. Contrairement à βla -glucuronidase comme marqueur génétique, βla -galactosidase peut être fixée dans les cellules et tissus avec du glutaraldéhyde sans perte d’activité et détectée à haute résolution grâce à X-Gal.

Informations supplémentaires sur les enzymes
glycosidases Les enzymes glycosidases présentent une très grande sélectivité pour l’hydrolyse de leurs sucres préférés. Par exemple, la β-galactosidase hydrolyse βrapidement les -D-galactopyranosides mais n’hydrolyse généralement pas les -D-galactopyranosides anomériques αni les -D-glucopyranosides βisomériques. L’activité glycosidase endogène est fréquemment utilisée pour caractériser des souches de micro-organismes et pour marquer sélectivement les organites des cellules de mammifères; Des défauts dans l’activité des glycosidases sont caractéristiques de plusieurs maladies.

De plus, les glycosidases sont des marqueurs génétiques rapporteurs importants. Plus précisément, lacZ, qui code βpour la -galactosidase, est largement utilisé comme gène rapporteur chez les animaux et les levures, tandis que le βgène -glucuronidase (GUS) est un gène rapporteur populaire chez les plantes. Les substrats de glycosidase sont également utilisés en conjonction avec des réactifs secondaires de détection conjugués à la glycosidase dans les techniques immunohistochimiques et les tests immunosorbants liés aux enzymes (ELISA).

• Substrat chromogénique
• Cell permanent
• βL’activité de la -galactosidase peut encore être détectée avec X-Gal après fixation

Tests de bêta-galactosidase, analyse cellulaire, imagerie cellulaire, clonage, tests d’activité enzymatique et protéique, glycosidase, neuraminidase et activité enzymatique apparentée, coloration et détection de l’IHC, immunocytochimie (ICC), immunofluorescence (IF), immunohistochimie (IHC), protéines, expression, isolement et analyse, essais de rapporteurs, transformation