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Dichloroacétate de méthyle, 99%
Description
Le méthyl dichloroacétate peut être utilisé dans la synthèse diasososélectomique du chlorocyclopropane bicyclique, comme initiateur difonctionnel lors de la polymérisation radicale par transfert d’atomes de méthyl ou de n-butyl acrylate, comme réactif lors de l’oléfination induite par CrCl2 des aldéhydes. Il s’agit d’un réactif impliqué dans les réactions de substitution nucléophile avec les nitro(pentafluorosulfanyl)benzènes, la cycloaddition d’azide-alkyle halogénure et l’addition radicale par transfert d’atomes, la modification chimique de l’antigène STn pour l’amélioration des vaccins synthétiques à base de glucides, la réaction à trois composantes des arynes avec des éthers cycliques et des méthines actifs, la haloalkylation catalytique des radicaux pour la synthèse de la néodysidenine et les réactions d’addition pour la synthèse des esters ou amides enantiopures 3,4-diamino.
Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.
Le dichloroacétate de méthyle peut être utilisé dans la synthèse diasostéosélctive du chlorocyclopropane bicyclique, comme initiateur difonctionnel lors de la polymérisation radicale par transfert d’atomes du méthyl ou de l’acrylate de n-butyle, comme réactif lors de l’oléfination induite par CrCl2 des aldéhydes. Il s’agit d’un réactif impliqué dans les réactions de substitution nucléophile avec les nitro(pentafluorosulfanyl)benzènes, la cycloaddition d’azide-alkyle halogénure et l’addition radicale par transfert d’atomes, la modification chimique de l’antigène STn pour l’amélioration des vaccins synthétiques à base de glucides, la réaction à trois composantes des arynes avec des éthers cycliques et des méthines actifs, la haloalkylation catalytique des radicaux pour la synthèse de la néodysidenine et les réactions d’addition pour la synthèse des esters ou amides enantiopures 3,4-diamino.
Solubilité
Soluble dans l’eau. (4 g/L).
Notes
Conserver à température ambiante. Incompatible avec les agents oxydants. Assurez-vous d’une bonne ventilation.
Spécifications
Spécifications
| Nom ou substance chimique | Methyl dichloroacetate |
| Point de fusion | -52 °C |
| Densité | 1.38 |
| Point d’ébullition | 142 °C à 144 °C |
| Point d’éclair | 70 °C (158 °F) |
| Odeur | Âcre |
| Indice de réfraction | 1.442 |
| Formule linéaire | Cl2CHCO2CH3 |
| Quantité | 500 g |
| Numéro UN | UN2299 |
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Sécurité et manipulation
| Hazard Category | H227-H315-H319-H335 |
| Hazard Statement | GHS H Statement H331-H227-H315-H319-H335 Toxic if inhaled. Combustible liquid. Causes skin irritation. Causes serious eye irritation. May cause respiratory irritation. |
| Precautionary Statement | P210-P235-P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P362-P370+P378q-P501c |
| DOTInformation | Transport Hazard Class: 6.1; Packing Group: III; Proper Shipping Name: METHYL DICHLOROACETATE |
| EINECSNumber | 204-146-8 |
| RTECSNumber | AG6625000 |
| TSCA | Oui |
| Recommended Storage | Température ambiante |
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