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Norme secondaire pharmaceutique du méthotrexate, MilliporeSigma™ Supelco™
Description
Les normes secondaires pharmaceutiques pour l’application en contrôle de la qualité offrent aux laboratoires et fabricants pharmaceutiques une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes. Le méthotrexate est un antagoniste de l’acide folique qui inhibe de façon réversible l’enzyme dihydrofolate réductase (DHFR) et entraîne une altération de la synthèse de l’ADN et de la réplication cellulaire. Le méthotrexate a été utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde ainsi que pour la thérapie d’entretien dans la leucémie lymphocytaire aiguë (LLA) de l’enfant.
Spécifications
Spécifications
| CAS | 59-05-2 |
| Remarques sur le degré de pureté | Ces normes secondaires offrent une multi-traçabilité vers les USP normes primaires , EP (PhEur) et BP, lorsqu’elles sont disponibles. |
| Forme physique | Sympa |
| Formule linéaire | C20H22N8O5 |
| Numéro MDL | MFCD00064370 |
| Synonyme | Methotrexate; (+)-Amethopterin; 4-Amino-10-methylfolic acid; 4-Amino-N10-methylpteroyl-L-glutamic acid; Antifolan; MTX; Methylaminopterin |
| Catégorie | Matériel de référence certifié |
| Quantité | 1 g |
| Poids de formule | 454.44 |
| Niveau | Matériel de référence certifié |