Invitrogen™ T4 Polymérases d’ADN

• Applications : Marquage de l'ADN linéaire double brin par synthèse de remplacement, mutagenèse spécifique aux oligonucléotides, marquage en 3' d'ADN double brin, polissage des surplombs de 5' ou 3 pour obtenir des extrémités émoussées
• Source : Purifié d’E. coli exprimant le T4 gène ADN polymérase sur un plasmide
• Tests de performance et de qualité : Essais d’endodésoxyribonucléase et phosphatase simple et double brin; Activités testées par exodésoxyribonucléase et polymérase
• Définition de l’unité : Une unité incorpore 10 nMol de désoxyribonucléotide total dans un matériau précipitable par l’acide en 30 minutes à 37 °C en utilisant de l’ADN découpé par DNase I comme amorce de gabarit
• Conditions de réaction unitaire : 50 mM de glycine-NaOH (pH 8,8), 16,6 mM (NH₄)₂SO₄, 6 mM MgCl₂, 6,5 μM EDTA, 10 mM 2-mercaptoéthanol, 0,165 mg/mL de BSA, 1,6 mg/mL de DNase ADN de testicules de saumon découpés, 0,33 mM dCTP, 0,33 mM dATP, 0,33 mM dGTP, 0,33 mM dTTP, 76 nM [^{3H]dTTP, et enzyme dans 0,1 mL pendant 30 min à 37 °C}
• Un T4 bulletin technique sur la polymérase à l’ADN est disponible

ChIP-on-chip, biologie de la chromatine, clonage, ARNi, épigénétique et ARN non codant, clonage d’enzymes de restriction