Invitrogen™ Réactif de détection de flux exosome-humain CD9 (à partir de culture cellulaire)

Les milieux de culture cellulaire doivent d’abord être enrichis pour les exosomes à l’aide d’un réactif d’isolation totale d’exosomes (provenant de milieux de culture cellulaire) ou d’une ultracentrifugation traditionnelle. Le réactif de détection de flux exosome-humain CD9 (issu de culture cellulaire) permet une visualisation facile des exosomes par cytométrie en flux grâce à cette technologie de séparation magnétique. Les exosomes libres seuls sont trop petits pour être détectés par la plupart des instruments de cytométrie en flux. Les billes magnétiques de 2,7 μm Dynabeads permettent une analyse d’écoulement claire et définie.

• Temps pratique minimal pour la capture et l’analyse spécifiques des exosomes
• Analyse claire et définie de l’écoulement en moins d’une heure de travail pratique
• Étude de l’expression de marqueurs spécifiques de sous-ensembles d’exosomes
• Le protocole est facilement évolutif
• Des études récentes suggèrent que la population d’exosomes/ECV se compose de plusieurs sous-ensembles, possiblement avec des fonctions différentes
• Grâce à la technologie de séparation magnétique basée Dynabeads sur l’immunoaffinité, ces sous-ensembles peuvent être capturés et étudiés sélectivement à l’aide de la cytométrie en flux et/ou de la microscopie électronique
• Dynabeads La technologie évite la perte de matériau due à la manipulation et à la centrifugation typiques d’autres méthodes d’isolation et d’analyse

Mélangez soigneusement pour éviter que les billes magnétiques ne se déposent dans le tube de l’échantillon. Un mélangeur qui offre à la fois inclinaison et rotation pour un mélange optimal est recommandé.