Invitrogen™ Réactif d’isolement/détection exosome-humain CD63 (provenant de milieux de culture cellulaire)

Le réactif d’isolement/détection exosome-humain CD63 permet la détection d’exosomes (aussi appelés vésicules extracellulaires et corps multi-vésiculaires) à l’aide de techniques telles que la cytométrie en flux, la microscopie électronique ou le Western bloting. Les exosomes doivent être pré-enrichis avant l’isolement. Cela peut se faire par ultracentrifugation ou en utilisant le réactif rapide et efficace d’isolement total des exosomes (à partir de milieux de culture cellulaire).

• Obtenir des exosomes CD63+ très purs
• Voir l’échantillon pendant la manipulation
• Protocole facilement évolutif
• Détecter les exosomes par cytométrie en flux en moins d’une heure
• Utilise Dynabeads la technologie de séparation magnétique
• Permet une purification facile des exosomes CD63+ préenrichis à partir de milieux de culture cellulaire, puis de passer à la détection des exosomes purifiés par des techniques telles que la cytométrie en flux, la microscopie électronique ou le Western blot
• Les exosomes liés aux billes peuvent être facilement visualisés par cytométrie en flux
• Monodispersée et relativement grande Dynabeads (4,5 μm de diamètre) permettent un FFC/SSC clair et défini, généralement en moins d’une heure
• La manipulation magnétique permet aussi de visualiser l’échantillon grâce à la couleur brun clair des billes
• Les aimants permettent une séparation et une purification faciles
• Le volume d’échantillons et de billes peut être facilement augmenté ou diminué selon la taille de votre échantillon ou les applications en aval

Un bon mixage est essentiel

• Pour une isolation réussie des exosomes, il est important d’utiliser un mélangeur qui s’incline et tourne afin de s’assurer que les billes ne se déposent pas dans le tube
• Éviter la rotation end-over pour de petits volumes d’échantillons (par exemple, 100 μL)
• Veuillez consulter le manuel d’utilisateur ci-dessous pour plus de directives