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R&D Systems™ Ibrutinib
Description
L’ibrutinib est un inhibiteur puissant et sélectif du BTK (IC50 = 0,5 nM). Sélectif pour BTK contre un panel de dépistage d’enzymes kinases. Inhibe l’autophosphorylation du BTK, la phosphorylation du PLCγ et la phosphorylation de l’ERK (IC50 de 11 nM, 29 nM et 13 nM, respectivement). Inhibe également ErbB4 (IC50 = 0,25-3,4 nM). Induit la cytotoxicité des cellules de leucémie lymphocytaire chronique (LLC). Réduit les scores cliniques d’arthrite dans un modèle murin.
Spécifications
Spécifications
| Nom ou substance chimique | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl]-1-pipéridinyl]-2-propen-1-one |
| CAS | 936563-96-1 |
| Synonyme | Agammaglobulinémie, tyrosine kinase, AGMX1, ATKIMD1, kinase progénitrice à cellules B, BPK, agammaglobulinémie de Bruton, tyrosine kinase de Bruton, tyrosine kinase dominante négative, tyrosine kinase dominante négative |
| Quantité | 50 mg |
| Gamme de produit | Tocris |
| Formule moléculaire | C25H24N6O2 |
| Poids de formule | 440.5 |
| Pureté | 98% |