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Glimepiride

Numéro de catalogue. AAJ62032MC
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Quantité:
100 mg
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AAJ62032MC 100 mg
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Numéro de catalogue. AAJ62032MC Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur J62032MC

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Description

Un agent hypoglycémique de sulfonylurée et un puissant bloqueur des canaux potassiques | CAS : 93479-97-1 | C24H34N4O5S | 490,62 g/mol

La glimepiride induit la voie kinase PI3 (PI3K) et Akt, ainsi que le substrat du récepteur insulinique-1/2 et la synthase endothéliale d’oxyde nitrique. La glimépiride augmente également la prolifération et la différenciation des ostéoblastes, ce qui serait lié à sa capacité à activer les voies PI3K et Akt. De plus, la glimepiride augmente l’activité intrinsèque des récepteurs γ activés par les proliférateurs de peroxysome. La glimepiride augmente également l’expression des protéines des transports de glucose 1 et 4, et est un puissant bloqueur des canaux KIR. Puissant bloqueur des canaux Kir6 (KATP) et agent antidiabétique. Inhibe les canaux Kir6 cardiaques activés par pinacidil avec un IC50 de 6,8 nM.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
La glimepiride induit la voie kinase PI3 (PI3K) et Akt, ainsi que le substrat récepteur de l’insuline 1/2 et la synthase endothéliale d’oxyde nitrique. La glimépiride augmente également la prolifération et la différenciation des ostéoblastes, ce qui serait lié à sa capacité à activer les voies PI3K et Akt. De plus, la glimepiride augmente l’activité intrinsèque des récepteurs γ activés par les proliférateurs de peroxysome. La glimepiride augmente également l’expression des protéines des transports de glucose 1 et 4, et est un puissant bloqueur des canaux KIR. Puissant bloqueur des canaux Kir6 (KATP) et agent antidiabétique. Inhibe les canaux Kir6 cardiaques activés par pinacidil avec un IC50 de 6,8 nM.

Solubilité
Soluble dans

les notes
DMSO Conservez-les dans un endroit frais. Garder le contenant hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Évitez les agents oxydants forts.

Identifiants chimiques

CAS 93479-97-1
Formule moléculaire C24H34N4O5S
Poids moléculaire (g/mol) 490.62
Numéro MDL MFCD00878417
Clé InChI WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N
Synonyme glimepiride, amaryl, glimepiridum, glimepirida, amarel, glimepirid, glimepride, endial, roname, glimepiridum latin
PubChem CID 3476
Nom de l’IUPAC 3-éthyl-4-méthyl-N-{2-[4-({[[(4-méthylcyclohexyl)carbamoyl]amino}sulfonyl)phényl]éthyle}-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide
SOURIRES CCC1=C(C)CN(C(=O)NCCC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCC(C)CC2)C1=O

Spécifications

Nom ou substance chimique Glimepiride
Point de fusion 212 °C à 215 °C
Couleur Blanc
Quantité 100 mg
Indice de Merck 14,4440
Renseignements sur la solubilité Soluble dans le DMSO
Poids de formule 490.62
Forme physique Poudre

Sécurité et manipulation

RTECSNumber UX9363950
TSCA Non
Recommended Storage Température ambiante

RUO – Usage réservé à la recherche