Invitrogen™ Kit de test mAb pour hémoglobine fœtale, conjugué R-PE

Le test de l’hémoglobine fœtale (HbF) est basé sur un anticorps monoclonal dirigé vers l’hémoglobine fœtale (hémoglobine F). Cet anticorps est conjugué avec la R-phycoythrine (R-PE). R-PE (phycoérythrine) est une phycobiliprotéine stable et hautement soluble qui offre une absorbance et une émission de fluorescence maximales sans être susceptible à la trempe de fluorescence interne ou externe, fournissant ainsi des rendements quantiques exceptionnels et des coefficients d’extinction molaires. L’utilisation de R-PE dans les conjugués d’anticorps donne des sondes avec une détectabilité grandement améliorée.

Ce réactif est destiné à l’identification et à l’énumération ultérieure des globules rouges fœtals. Les cellules fœtales sont identifiées par la présence d’hémoglobine fœtale par une méthode cytométrique en flux. Le test d’hémoglobine fœtale peut être utilisé comme aide à identifier les hémorragies fœtalo-maternelles et à déterminer la nécessité d’une immunoprophylaxie avec la immunoglobuline.

Spécifications des anticorps

• Description : Hémoglobine fœtale F (HbF), IgG1 monoclonale de souris
• Étiquette : R-PE (phycoérythrine)
• Application validée : Cytométrie en flux
• Réactivité à l’espèce : Humaine
• Configuration Ex/Em et laser : 496/578 nm, laser bleu
• ID du clone : HbF-1

Pertinence clinique

Le test d’hémoglobine fœtale contient un anticorps monoclonal dirigé vers la HbF qui reconnaît spécifiquement l’hémoglobine fœtale présente dans les érythrocytes fœtals. Le test permet d’énumérer les érythrocytes fœtaux dans la circulation maternelle à la suite d’une hémorragie fœtal-maternelle, ou fuite, de cellules fœtales dans la circulation maternelle. Une hémorragie de cellules provenant d’un fœtus Rh⁺ dans la circulation d’une mère Rh^- peut entraîner la formation d’anticorps réactifs ^{au Rh} chez la mère. L’anémie hémolytique Rh chez ^{un fœtus} Rh+ ultérieur peut résulter du transfert placentaire d’anticorps formés chez la mère vers le fœtus. Bien que le volume d’érythrocytes fœtaux trouvés dans la circulation maternelle pendant la grossesse et immédiatement après l’accouchement soit rapporté comme faible et d’importance clinique incertaine dans de nombreux cas, une hémorragie importante peut résulter de plusieurs causes, notamment un traumatisme fœtal ou maternel et des malformations placentaires.

Les érythrocytes contenant de l’hémoglobine fœtale peuvent être trouvés chez des individus de tout âge, mais avec des quantités plus faibles d’hémoglobine fœtale comparativement aux globules rouges fœtaux. Ces cellules ont été appelées cellules F. Des niveaux élevés de cellules F peuvent aussi exister chez les adultes présentant un groupe hétérogène de troubles génétiques à étiologie incertaine appelé persistance héréditaire de l’hémoglobine fœtale. D’autres conditions cliniques causant des niveaux importants d’anémie peuvent aussi entraîner une élévation des lymphocytes F. Plusieurs conditions cliniques ont été décrites impliquant une augmentation des niveaux de cellules F. Ces conditions incluent des maladies anémiques héréditaires telles que la drépanocytose et la thalassémie majeure.

Renseignements supplémentaires

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