missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
  1. Home
  2. Products
  3. Produits chimiques
  4. Composés organiques
  5. Composés organiques non classés
  6. Éthyle nitroacétate, 97%

Éthyle nitroacétate, 97%

Numéro de catalogue. AAA1443322
Modifier l'affichage
Click to view available options
Quantity:
1 g
5 g
25 g
100 g
4 product options available for selection
Product selection table with 4 available options. Use arrow keys to navigate and Enter or Space to select.
Numéro de catalogue. Quantity
AAA1443322 100 g
AAA1443303 1 g
AAA1443306 5 g
AAA1443314 25 g
Use arrow keys to navigate between rows. Press Enter or Space to select a product option. 4 options available.
4 options
Numéro de catalogue. AAA1443322 Fournisseur Thermo Scientific Chemicals Code fournisseur A1443322
Obtenez jusqu’à 1,800 $ en produits chimiques
Afficher toutes les promotions

Description

CAS : 626-35-7 | C4H7NO4 | 133,103 g/mol

Le nitroacétate d’éthyle a été utilisé dans la synthèse des γ-oxoacides via la réaction d’addition de Michael avec αdes cétones insaturées β, la fuctionnalisation de la position C4 sur la pyrimidine et la position C6 sur la 2-désoxyguanosine pour produire de nouveaux nucléosides, la synthèse facile de αla diisobutylglycine α, la synthèse de l’acide DL-4,4-difluoroglutamique. Il est aussi utilisé comme intermédiaire dans la préparation des acides aminés non substitués.

Ce Thermo Scientific Chemicals produit de marque faisait à l’origine partie du portefeuille de Alfa Aesar produits. Certains documents et informations d’étiquetage peuvent faire référence à l’ancienne marque. Le code produit / article original Alfa Aesar ou la référence au SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le nitroacétate d’éthyle a été utilisé dans la synthèse de γ-oxoacides via la réaction d’addition de Michael avec αdes β cétones insaturées, la fonction de la position C4 sur la pyrimidine et la position C6 sur la 2-désoxyguanosine′ pour produire de nouveaux nucléosides, la synthèse facile de αla diisobutylglycine α, la synthèse de l’acide DL-4,4-difluoroglutamique. Il est aussi utilisé comme intermédiaire dans la préparation des acides aminés non substitués.

Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau. Soluble dans le chloroforme et l’acétate d’éthyle.

Notes
Conserver loin des bases et des agents oxydants. Gardez le contenant bien fermé et placez-le dans un état frais, sec et bien ventilé.

Identifiants chimiques

CAS 626-35-7
Molecular Formula C4H7NO4
Molecular Weight (g/mol) 133.103
MDL Number MFCD00007403
InChI Key FTKASJMIPSSXBP-UHFFFAOYSA-N
Synonym ethyl nitroacetate, nitroacetic acid ethyl ester, acetic acid, nitro-, ethyl ester, nitro ethyl acetate, ethylnitroacetate, acetic acid, 2-nitro-, ethyl ester, ethylnitroacetat, ethyinitroacetate, ethyl-2-nitroacetate, zlchem 269
PubChem CID 69379
IUPAC Name Éthyle 2-nitroacétate
SMILES CCOC(=O)C[N+](=O)[O-]

Spécifications

Density 1.202
Boiling Point 93°C to 95°C (10 mmHg)
Flash Point 92°C (197°F)
Odor Weak
Refractive Index 1.424
Linear Formula O2NCH2CO2CH2CH3
Quantity 100 g
Beilstein 1210027
Solubility Information Slightly soluble in water. Soluble in chloroform and ethyl acetate.
Formula Weight 133.11
Percent Purity 97%
Chemical Name or Material Ethyl nitroacetate
Afficher plus de résultats Afficher moins de résultats

Sécurité et manipulation

Hazard Category H227-H315-H319
Hazard Statement GHS H Statement
H315-H319-H227
Causes skin irritation.
Causes serious eye irritation.
Combustible liquid.
Precautionary Statement P210-P264b-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P362-P370+P378q-P501c
EINECSNumber 210-944-7
RTECSNumber AJ1074000
TSCA Yes
Recommended Storage Température ambiante

RUO – Usage réservé à la recherche